Search In this Thesis
   Search In this Thesis  
العنوان
Epidermal Differentiation Complex :
المؤلف
Attia, Sally EI Sayed- Mohammed.
هيئة الاعداد
مناقش / Sally EI Sayed- Mohammed Attia
مشرف / Zeinab Tosson Labib Ali
مشرف / Ali Suliman AIi Ramadan
مشرف / Ali Suliman AIi Ramadan
الموضوع
Epidermis- Differentiation- Congresses. Barrier Skin Function.
تاريخ النشر
2010.
عدد الصفحات
120 p. :
اللغة
الإنجليزية
الدرجة
ماجستير
التخصص
الأمراض الجلدية
الناشر
تاريخ الإجازة
1/1/2011
مكان الإجازة
جامعة الزقازيق - كلية الطب البشرى - الجلدية والتناسلية
الفهرس
Only 14 pages are availabe for public view

from 134

from 134

Abstract

Abstract The stratum corneum is no longer considered as dead skin layer but it is a dynamic one which consists of complex structural proteins named cornified envelope surrounded by lipid envelope and interconnected together by several important enzymes.
The rate of cornification is precisely regulated with rate of desquamation. Any dysequilibrium in the process of cornification or desquamation results in gross skin manifestations. AD, IV, and psoriasis are examples of major dermatologic problems which dermatologists meet every day.
The process of terminal differentiation begins when basal cells concomitantly withdraw from the cell cycle and lose their ability to adhere to the basement membrane. In the intermediate spinous layers, the cells reinforce a durable cytoskeletal framework of keratin filaments to provide the mechanical strength necessary to resist physical trauma. In the granular layers, lipids are produced inside lamellar bodies, keratins are bundled into macrofibrils through their association with filaggrin, and a CE is assembled by sequential incorporation of precursor proteins directly underneath the plasma membrane. As the cell membrane disintegrates, the subsequent calcium influx activates the transglutaminase enzyme to irreversibly cross-link the CE proteins, creating a tough, insoluble sac that surrounds the keratin fibers. Finally, lipids are extruded into the intercellular space onto the CE scaffold.
New researches for exact mechanisms of these common diseases an approaches for new treatment modalities are discussed in this essay.
الملخص العربـي
إن تمايز خلايا البشرة المنتظم من أهم عوامل الحماية التى يقوم بها الجلد والتى تسمح بمرور الماء بدرجة معينة ويقوم الجلد بوظيفته فى حماية الجسم عن طريق طبقة قرنية مكونه من خلايا ميتة تتكون أساساً من مركب جيني عبارة عن مجموعة متكاملة من البروتينات يحيط بها غشاء من الدهون ترتبط معًا عن طريق مجموعة من الأنزيمات الهامة.
إن مركب بشرة الجلد الجيني هو مجموعة من الجينات حوالى 70 جين على الكروموسوم 1q21 والتى تلعب دوراً مهما فى تمايز خلايا البشرة و أى أضطراب أو خلل فى أى من هذه الجينات يؤدي إلى حدوث أمراض مختلفة بالجلد منها الحساسية الوراثية أوالسمكية أو الصدفية.
تقدم هذه الرسالة شرحًا حول العديد من الأبحاث التى تدرس الأسباب الجينية لهذه الأمراض ومدي تأثرها بالاختلال فى هذا المركب الجيني و إمكانية إيجاد تقنيات علاجية أكثر تقدمًا وفاعلية فى علاج هذه الأمراض.