الفهرس 
INTRODUCTIONOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 111 |  |  |
| | | from | 111 | | |
Abstract
ينتشر مرض الالتهاب الكبدي البائي ب علي مستوي العالم ويظل سببا مهما للالتهاب الكبدي المزمن, تليف الكبد وأيضا سرطان الكبد في مناطق عدة في أسيا وافريقيا. أما الأنترلوكين 10 فهوأحد المواد الكيميائية التي تفرز بواسطة العديد من الخلايا في الجسم مثل خلايا ”ت” المساعدة, الوحيدات, والخلايا الضامة ويلعب دورا مهما في تنظيم ردود أفعال الجهاز المناعي.
الهدف من هذا البحث اثبات وجود علاقة بين التحورات المختلفة لجين الأنترلوكين 10 والأصابة بالالتهاب الكبدي البائي ب
و قد اشتملت الدراسة علي 50 شخص من الجنسين وقد تم تقسم الأشخاص كالآتى:-
مجموعة مرضى الالتهاب الكبدي البائي ب :
35 حالة من مرضى الالتهاب الكبدي البائي ب, وكان متوسط العمر لهؤلاء المرضي (44,8 ± 6,2) سنة وقد تم اختيار هؤلاء المرضى من عيادة امراض الكبد بالمستشفي الجامعي ببني سويف.
مجموعة التحكم:
20 شخص أصحاء لا يعانون من المرض أجريت لهم نفس التحاليل وكان متوسط العمر لهؤلاء الاشخاص (35,55 ±5,5) سنة.
وقد تم اخضاع المجموعات الى:
• تاريخ مرضى كامل
• التحاليل المعملية الأتية:-
• انزيمات الكبد.
• دلالات الاصابة بفيروس الالتهاب الكبدي ب.
• التحور الجينى لجين الأنترلوكين10 عند الموقع -592.
وقد أوضحت النتائج ما يلى :-
• عند مقارنة مرضي الالتهاب الكبدي البائي (ب) الى الأشخاص الطبيعين وجد ان التحور الجينى س-592س يوجد بنسبة اعلى فى الاشخاص المرضى عن الطبيعين و ان التحور الجينى أ-592س و أ-592أ يوجد بنسبة اعلى فى الاشخاص الطبيعين عن المرضى .
• عند مقارنة مرضي الالتهاب الكبدي البائي (ب) الي الأشخاص الطبيعين وجد ان هناك علاقة بين الأرتفاع في انزيمات الكبد والتحور الجيني س-592س في حين ان انزيمات الكبد كانت عند معدلاتها الطبيعية في الأشخاص حاملي التحور الجيني أ-592س و أ-592أ.
• وجد ان س-592س اكثر عرضة بنسبه 2.5 لمرض الألتهاب الكبدي البائي عن أ-592أ و أ-592س.
• وجد ان الأشخاص حاملي الصبغة الجينية س الخاصة بالتحور الجيني للأنترلوكين 10(-592) اكثر عرضة للأصابة بأمراض الالتهاب الكبدي البائي (ب).