الفهرس 
PrefaceOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 257 |  |  |
| | | from | 257 | | |
Abstract
تتناول هذه الرسالة دراسة تحليلية لبعض المستحضرات الصيدليه المحتوية على مجموعه الاميد او مجموعة الاستر او كلاهما وهى بيوماديزون، باراسيتامول و جليكويدون بطرائق جديدة تتميز بالبساطة والدقة ودرجة الحساسية المناسبة لتحليل هذه المركبات فى وجود نواتج تحللها وامكانية تطبيق الطرائق المستحدثة على المستحضرات الصيدلية لهذه المركبات.
تحتوى الرسالة على ثلاثة اجزاء تتضمن الجزء العملى وكذلك المراجع والملخص العربى.
الجزء الأول : طرائق دالة على الثبات لتحليل البيوماديزون فى وجود ناتج تحلله
ويتضمن هذا الجزء:
مقدمة والتراث العلمى:
يعرض هذا الجزء الأثر الطبى والتركيب والخصائص الكيميائية للبيوماديزون والطرائق المنشورة المستخدمة فى تحليليه
المقطع الاول: استخدام المشتق التفاضلى الأول والمشتق التفاضلى النسبى الأول لتعيين البيوماديزون فى وجود ناتج تحلله.
تم تعيين البيوماديزون باستخدام المشتق التفاضلى الأول عند طول موجة 245.5 نم وباستخدام المشتق التفاضلى النسبى الاول عند طول موجة 242.6 ،260 و 274 نم بتركيزات تترواح بين 6-26 ميكروجرام مل-1 باستخدام الميثانول كمذيب. وقد طبقت هذه الطريقة على مخاليط محضرة معمليا تحتوى على نسب مختلفة من البيوماديزون وناتج تحلله وايضا على المستحضر الصيدلى المحتوى عليه. كما تم اجراء مقارنة احصائية بين النتائج التى تم الحصول عليها من الطريقة المقترحة والنتائج الخاصة بطريقة المصنع فلم يكن هناك اى فرق فى الدقة او الضبط.
المقطع الثانى :استخدام طريقة نقطة الألتقاء ذات مستوى القياس المتساوى لتعيين البيوماديزون وناتج تحلله.
تم تعيين البيوماديزون باستخدام طريقة نقطة الألتقاء ذات مستوى القياس المتساوى عند طول موجة 242.2 نم بينما تم تعيين ناتج تحلله مباشرة عند الطول الموجى الاقصى له 320 نم باستخدام محلول من 0.1 مول من حمض الهديروكلوريك كمذيب. . وقد طبقت هذه الطريقة على مخاليط محضرة معمليا تحتوى على نسب مختلفة من البيوماديزون وناتج تحلله وايضا على المستحضر الصيدلى المحتوى عليه. كما تم اجراء مقارنة احصائية بين النتائج التى تم الحصول عليها من الطريقة المقترحة والنتائج الخاصة بطريقة المصنع فلم يكن هناك اى فرق فى الدقة او الضبط .
المقطع الثالث:استخدام طريقة القسمة النسبيه لتعيين البيوماديزون فى وجود ناتج تحلله.
تم تعيين البيوماديزون بعد قسمة المخاليط على تركيز 10 ميكروجرام مل-1 من ناتج تحلله ثم طرح الامتصاص فوق الطول الموجى 308 نم ثم الضرب فى نفس التركيز المستخدم فى القسمة وقياس الناتج النهائى عند طول موجة 236.6 نم باستخدام الميثانول كمذيب. كما امكن تحليل البيوماديزون بنجاح فى المخاليط المحضره معمليا وكذلك فى المستحضرالصيدلى ومقارنة النتائج احصائيا بطريقة المصنع ولم يكن هناك اى فرق فى الدقة والضبط بينهما.
المقطع الرابع : تعيين البيوماديزون فى وجود ناتج تحلله باستخدام طرائق التحليل الكيموميترية.
فى هذا المقطع تم تعيين البيوماديزون فى وجود ناتج تحلله باستخدام الكيمومترى وهى عبارة عن طرائق للتحليل تطبق فيها الوسائل الرياضية والاحصائية على البيانات الكيميائية والطيفية. وقد تم تطبيق طريقتين هما طريقة تحليل العامل الأساسي و طريقة المربعات الصغري الجزئية وقد تم تطبيق الطريقتان المقترحتان لتحليل البيوماديزون، ناتج تحلله وفى المستحضر الصيدلى المحتوى عليه وكذلك تم استخدام طريقة الاضافة القياسية لتاكيد دقة الطريقة.
المقطع الخامس :تعيين البيوماديزون فى وجود ناتج تحلله باستخدام طريقة قياس الكثافة الضوئية وطريقة كروماتوجرافيا السائل تحت الضغط العالى.
فى هذا المقطع اعتمدت طريقة قياس الكثافة الضوئيه على فصل العقار عن ناتج تحلله وذلك بواسطة كروماتوجرافيا الطبقة الرقيقة باستخدام محلول متحرك من الهيكسان: ايثيل الاسيتات :حمض الاسيتيك (0.2:2:8 بالحجم) كوسط متحرك. وتم قياس الكثافة الضوئيه للبقع المفصولة عند طول موجة 240 نم . وقد تم تحليل العقار فى صورته النقية وكذلك ناتج تحلله..
بينما اعتمدت طريقة كروماتوجرافيا السائل العالى على الفصل باستخدام عمود من الطبقة المعكوسة وسائل متحرك يتكون من الميثانول: الماء: الاسيتونيتريل (20:30:50بالحجم ). وقد تم الكشف عن المركبات المفصولة عند طول موجة 235 نم . وتم ايضا تطبيق كل من الطريقتين لتتعين البيوماديزون على مخاليط محضرة معمليا تحتوى على نسب مختلفة من البيوماديزون وناتج تحلله وايضا على المستحضر الصيدلى المحتوى عليه وتم طبيق طريقة الاضافة القياسية لتاكيد جودة الطريقة. وتم مقارنة هذه الطريقة بطريقة المصنع ولم يوجد فرق بينهما من حيث الدقة أو الضبط.
الجزء الثانى : تحليل الباراسيتامول والدايفينهيدرامين هيدروكلورايد فى خليطهم الثنائى وفى وجود ناتج تحلل الباراسيتامول.
ويتضمن هذا الجزء:
مقدمة والتراث العلمى:
يعرض هذا الجزء وصف عام للتركيب و الثأثير العلاجى و طرائق التحليل الخاصة بالباراسيتامول والدايفينهيدرامين هيدروكلورايد.
المقطع الاول: تعيين الباراسيتامول والدايفينهيدرامين هيدروكلورايد فى خلطيهم الثنائى وفى وجود ناتج تحلل الباراسيتامول باستخدام المشتق التفاضلى الأول والمشتق التفاضلى النسبى الأول
تم تعيين الباراسيتامول باستخدام المشتق التفاضلى الأول عند طول موجة 264.5 نم بتركيزات تتراوح بين 2-12 ميكروجرام مل-1 باستخدام الميثانول كمذيب. بينما تم تعيين الدايفينهيدرامين هيدروكلورايد باستخدام المشتق التفاضلى النسبى الاول عند طول موجة 224 نم باستخدام 10 ميكروجرام مل-1 من ناتج تحلل الباراسيتامول كعامل قسمه والميثانول كمذيب بتركيزات تترواح بين 5-18 ميكروجرام مل-1.وقد تم تحليل كل من العقارين فى صورتهم النقيه وبدقه بلغت 94و99± 1.33 و 70و99± 0.99 لكل من الباراسيتامول والدايفينهيدرامين هيدروكلورايد على حده. وقد طبقت هذه الطريقة على مخاليط محضرة معمليا تحتوى على نسب مختلفة من الباراسيتامول والدايفينهيدرامين هيدروكلورايد فى وجود ناتج تحلل الباراسيتامول وايضا على المستحضر الصيدلى المحتوى عليهم. كما تم اجراء مقارنة احصائية بين النتائج التى تم الحصول عليها من الطريقة المقترحة والنتائج الخاصة بالطريقه المرجعيه فلم يكن هناك اى فرق فى الدقة او الضبط.
المقطع الثانى : تعيين الباراسيتامول والدايفينهيدرامين هيدروكلورايد فى خلطيهم الثنائى وفى وجود ناتج تحلل الباراسيتامول باستخدام طرائق التحليل الكيموميترية.
فى هذا المقطع تم تعيين الباراسيتامول والدايفينهيدرامين هيدروكلورايد فى خلطيهم الثنائى وفى وجود ناتج تحلل الباراسيتامول باستخدام الكيمومترى وهى عبارة عن طرائق للتحليل تطبق فيها الوسائل الرياضية والاحصائية على البيانات الكيميائية والطيفي. وقد تم تطبيق طريقتين هما طريقة تحليل العامل الأساسي و طريقة المربعات الصغري الجزئية وقد تم تطبيق الطريقتان المقترحتان لتحليل تعيين الباراسيتامول والدايفينهيدرامين هيدروكلورايد فى المستحضر الصيدلى المحتوى عليه وكذلك تم استخدام طريقة الاضافة القياسية لتاكيد دقة الطريقة.
المقطع الثالث :تعيين الباراسيتامول والدايفينهيدرامين هيدروكلورايد فى خلطيهم الثنائى وفى وجود ناتج تحلل الباراسيتامول باستخدام طريقة قياس الكثافة الضوئية.
فى هذا المقطع اعتمدت طريقة قياس الكثافة الضوئيه على فصل العقاقير وذلك بواسطة كروماتوجرافيا الطبقة الرقيقة باستخدام محلول متحرك من الكلوروفورم: ايثيل الاسيتات :محلول النشادر (0.2:6:4 بالحجم) كوسط متحرك. وتم قياس الكثافة الضوئيه للبقع المفصولة عند طول موجة 220 نم . وقد تم تحليل العقاقير فى صورتها النقية. وتم ايضا تطبيق الطريقه لتتعين الباراسيتامول والدايفينهيدرامين هيدروكلورايد فى خلطيهم الثنائى وفى وجود ناتج تحلل الباراسيتامول على مخاليط محضرة معمليا تحتوى على نسب مختلفة وايضا على المستحضر الصيدلى المحتوى عليه وتم التاكد من صحة الطريقه بتطبيق النتائج احصائيا مع نتائج التحليل بالطريقه المرجعيه فلم يكن هناك اى فرق فى الدقة أو الضبط.
الجزء الثالث : تحليل الجليكويدون باستخدام طرائق الطيف اللصفية والضوئية
ويتضمن هذا الجزء:
مقدمة والتراث العلمى:
تتناول هذه المقدمة الأثر الطبى والتركيب والخصائص الكيميائية للجليكويدون والطرائق المنشورة لتحليله
المقطع الاول: تعيين الجليكويدون باستخدام طريقة طيف لصفية وتطبيقها على البلازما
فى هذا المقطع تم تعيين الجليكويدون باستخدام طريقة طيف لصفية عند موجه انبعاث 404 نم باستخدام موجه اثارة 311 نم بتركيزات تتراوح بين 0.05-0.45 ميكروجرام مل -1 وبدقة بلغت 100.00±0.92 . وقد استخدمت هذه الطريقة لتحليل الجليكويدون فى البلازما وايضا طبقت هذه الطريقة على المستحضر الصيدلى المحتوى عليه.
المقطع الثانى : تعيين الجليكويدون باستخدام طريقه طيف ضوئيه باستخدام 7،7،8،8-تيتراسيانوكينوداى ميثان.
تعتمد هذه الطريقة على انتقال الكترون (شحنة سالبة) من العقار الى الكاشف ليعطى مركب له لونا اخضر يمكن قياسه عند طول موجى 745.5 نم. وقد تم دراسة كل العوامل المؤثرة على التفاعل وتم تحليل العقار بالطريقه المقترحة فى صورته النقية بتركيزات تتراوح بين 0.2-2 مليجرام مل -1 بدقة بلغت 101.10 ± 1.27 . تم تطبيق الطريقة فى تحليل العقار فى مستحضره الصيدلى وقد وجد انه لا يوجد تداخل من اى من الاضافات الصيدلية.