![]() | Only 14 pages are availabe for public view |
Abstract ملخص الرسالة - استهدفت هذه الرسالة زيادة الذوبانية لعقارالكيتوتيفن- المستخدم لعلاج مرض الربو المزمن- وبالتالي زيادة اتاحته الحيوية ومن ثم صياغته في صورة اقماع شرجية وتقييم تأثير هذه الاقماع على الاغشية المبطنة للمستقيم. - لتحقيق هذا الهدف استخدمت عدة طرق لزيادة إتاحة العقار في المحلول مثل تحضير مشتتات صلبة و حبيبات مذيبة للعقار و ذلك مع بعض البوليميرات التي تذوب في الماء.وكانت افضل النتائج مع بوليمر الهيدروكسي بروبايل بيتا سيكلودكسترين بنسبة ١:٧ عقار :حامل. - تم اختيار أفضل صورة تم تحضيرها و تمت صياغتها في صورة أقماع شرجية باستخدام قواعد لبوس مختلفة ومن ثم تمت دراسة خصائصها الفيزيائية و معدل انطلاقها في المحلول. - تم اختيار افضل الاقماع الشرجية لدراسة تاثيرها على طبقة الغشاء المخاطي المبطنة للمستقيم في الارانب. Summary of Thesis - The aim of this thesis was to improve the dissolution rate and bioavailability of ketotifen by formulation the drug into suppository dosage forms. - Ketotifin (KT) is one of antiallergic agents which belong to the long term preventive medication of asthma. - By the preparation of KT as solid dispersion system with HP-β-CD at the ratio (1:7) drug: carrier showed a marked increase in the solubility and dissolution rate of the drug. The incorporation of the selected solid dispersion in suppository formulation (F4) that composed of PEG 6000: PG (20:80) % complied with the pharmacobeial limits for hardness, dissolution time, content uniformity and weight variation. Also it showed a relatively higher in vitro release of KT. Based on the histological investigations, F4 could be considered as safe and useful formulation for clinical use. |