Search In this Thesis
   Search In this Thesis  
العنوان
Association of Sulfonylurea Receptor gene Polymorphisms and Type 2 diabetes /
المؤلف
Salama, Mai Emile Zekrie.
هيئة الاعداد
باحث / مى امبل زكرى سلامة
-
مشرف / مها السيد حسين
-
مشرف / وهيبة احمد زروق
-
مشرف / هاله محمد رسلان
-
الموضوع
Diabetes.
تاريخ النشر
2015.
عدد الصفحات
120 p. :
اللغة
الإنجليزية
الدرجة
ماجستير
التخصص
Biochemistry
الناشر
تاريخ الإجازة
24/12/2015
مكان الإجازة
جامعة بني سويف - كلية الصيدلة - الكيمياء الحيوية
الفهرس
Only 14 pages are availabe for public view

from 129

from 129

Abstract

ان عقار السلفونيل يوريا هو دواء مضاد لارتفاع نسبة السكر بالدم و هذا لانه يعمل على افراز الانسولين و ذلك عن طريق اتحاد الدواء بمستقبلات السلفونيل يوريا SUR-1) ( المسئوله هى و Kir6.2))عن تشكيل الوحده الفعاله لقناة البوتاسيوم الساسه KATP)الموجودة فى خلايا البنكرياس ال. Βنتيجه لهدا الآتحاد بين عقار السلفونيل يوريا و مستقبلات السلفونيل يوريا SUR-1)) يتم غلق قنوات البوتاسيوم مما يمنع خروج البوتاسيوم عبر غشاء البلازما و هدا مما يسبب تغييرات فى غشاء البلازما و يفتح بوابات الكالسيوم مما يؤدى آلى زيادة مستوى الكالسيوم ويزيد من آفراز خلايا الΒ فى البنكرياس للانسولين.
آن جين مستقبلات السلفونيل يوريا SUR-1) يقود بروتين السلفونيل يوريا SUR-1) الدى يلعب دورا حيويا فى آفراز الآنسولين الناتج عن نسبة السكر بالدم و قد آرتبطت بعض التعددات الشكليه فى جين مستقبلات السلفونيل يوريا (SUR-1)بمرض النوع الثاني من مرض السكرفى كثير من المجتمعات مما يمكن آن يؤدى آلىتعديل و تغيير فى تآثيرو آستجابة لدواء السلفونيل يوريا.
آن الغرض من هذه الدراسة هو دراسة تأثير التعددات الشكليه فى جين مستقبلات السلفونيل يوريا 1(SUR-1exon 16 (3C/T, cagGCC-tagGCC), SUR-exon 31 (Arg1273Arg AGG-AGA), SUR-1 exon 33(S1369A)) على الآستعداد الوراثي للنوع الثاني من مرض السكرعند المصريين.و دراسة مدى تأثير دواء السلفونيل يوريا على مريض النوع الثاني من مرض السكر الحامل لهذة التعددات الشكليه فى جين مستقبلات السلفونيل يوريا وهذا عن طريق تقييم مستويات الهيموجلوبين الجلوكوزى (نسبة HbA1c) .
آن هذه الدراسة تضم 86 مريض من النوع الثاني من مرض السكرمن العيادات الخارجية عيادة وحدة الخدمات الطبية، المركز القومي للبحوث و 46 متطوعا من الأصحاء. آن جميع المرضى لابد آن يكون سنهم فوق 25 عاماو كلهم يعالجون بدواء السلفونيل يوريا فقط كعلاج وحيد لمرض السكر و الجميع تعرض لدراسة التعددات الشكليه فى جين مستقبلات السلفونيل يوريا وذلك عن طريق PCRثم عمل RFLP
و عمل بعض التحاليل البيوكيميائية مثل الجلوكوز الصائم ومستوى الدهون بين و الهيموجلوبين الجلوكوزى (نسبة HbA1c) .
و لقد وجد آن ليس هناك آى آرتباط التعدد الشكلى فى SUR-1exon 16 ومريض النوع الثاني من مرض السكر و لكن هناك آرتباط قوى بين التعددات الشكليه فى جين مستقبلات السلفونيل يوريا SUR-1exon 31 SUR-1 exon 33ومريض النوع الثاني من مرض السكر .
ولقد لاحظنا آيضا آن التعدد الشكلى SUR-1 exon 33 (T /G)) تكون نسبته آعلى فى مرضى النوع الثاني من مرض السكر بالمقارنه آلى مجموعة الآصحاء و لكن التعدد الشكلىT/T), SUR-1exon 31(G/G)) SUR-1 exon 33
وهذا هو الشكل الطبيعى لجين مستقبلات السلفونيل يوريا فهو يكون نسبته آعلى فى مجموعة الآصحاء بالمقارنه آلى مرضى النوع الثاني من مرض السكر مما يجلعنا نستنتج آن وجود الشكل الطبيعى لجين مستقبلات السلفونيل يوريا يكون له تآثير وقائى ضد النوع الثاني من مرض السكر ووجود التعدد الشكلى SUR-1 exon 33 (T /G قد يمنح قابليه لمرض السكر.
أيضا، لقد لاحظنا في هذه الدراسة آنه ليس هناك آى علاقه بين السمنه ( وهذا عن طريق قياس مؤشر كتلة الجسم ومحيط الخصر(و التعددات الشكليه فى جين مستقبلات السلفونيل يوريا SUR-1exon 31 SUR-1 exon33 ولكن هناك علاقه بينها و بين SUR-1exon 16مما يشير آلى آن موقع مستقبلات السلفونيل يوريا يسهم فى قابلية النوع الثاني من مرض السكر ومقاومة الأنسولين الناجم عن السمنة مما يؤدى آلى تغيير فى آفراز الأنسولين.
و لقد وجدنا آيضا آن ليس هناك آى آرتباط بين التعددات الشكليه فى جين مستقبلات السلفونيل يوريا و الهيموجلوبين الجلوكوزى (نسبة HbA1c).