الفهرس 
1-AcknowledgementOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 32 |  |  |
| | | from | 32 | | |
Abstract
تتضمن الرساله خمسة اجزاء:.
الجزء الاول:
هو عبارة عن مقدمة تحتوى على عرض مختصر عن بيولوجيا الالتهاب والادوية المستخدمة لعلاجة وكذلك الطرق المختلفة لتشييد مركبات مضادة للالتهاب تحتوى على حلقة البيرازولين والبيرازول والاميدزولين.
الجزء الثانى:
ويتناول الهدف من البحث وعرض المخططات التى توضح الطرق العملية للوصول الى تحضير هذة المركبات الجديدة.
الجزء الثالث:
يوضح مناقشة الجزء العملى فى تحضير المركبات الاولية المعروفة III,V,III a-h, Ia-f والمركبات الجديدةXa-g, Ixa-g , VIa-f , IVa-p .
فالمركبات IVa-pتم تحضيرها عن طريق تكثيف كلزين سكيمدت لبعض الشالكونات IIIa-h اما مع 4-هيدرازنيل بنزين سلفونميد هيدروكلوريد If او 4-هيدرازنيل بنزويك اسيدهيدروكلوريد .Id
ايضا تم تفاعل الانمين V مع مشتقات مختلفة من فنيل الهيدرازين Ia-f فى وجود الكحول الايثيلى المائى لتعطى مركبات بيرازول .IVa-f
بالاضافه الى تفاعل المركب VIII مع الاستيك انهيدريد فى وجود صوديوم اسيتات الامائيه ليعطى مركبات .Ixa-g
ثم تفاعل مركبات Ixa-g مع السيلفنيلميد فى وجود حمض الخليك الثلجى وصوديوم اسيتات ليعطى مركبات .Xa-g
الجزء الرابع:
يحتوى على الاجزاء العمليه التى اتبعت لتحضير المشتقات والطرق المفصلة لتحضير المركبات الاوليه Ia-f, IIIa-h, V, VIII والمركبات الجديدة IVa-p, VIa-f, Ixa-g, Xa-g
بالاضافه الى الخواص الفيزيائيه والنتائج المفصلة للتحليل الدقيق للعناصر كما انه تم القاء الضوء على نشاط تسعه وعشرون مركب من المركبات الجديدة كمضاد للالتهاب وعمل دراسه معمليه ودراسه حيويه لها. واخيرا حساب معامل التعرض للقرحه المعديه للمركبات الاكثر نشاط من مركبات البيرازولينIVg, Ivj, Ivo مقارنه بالسيليكوكسيب. وتشير النتائج الى ان هذة المركبات لها معامل التعرض للقرحه المعديه اقل من الاندوميسازين و تقريبا مساوى للسيلوكسيب.
الجزء الخامس:
يحتوى على 151 مرجع علمى من سنه 1985 الى سنه
.