الفهرس 
IntroductionOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 138 |  |  |
| | | from | 138 | | |
Abstract
ان داء السكرى هو مشكلة عالمية سريعة النمو مع عواقب صحية و اجتماعية و اقتصادية ضخمة. و تشير التقديرات انه فى عام 2010 كان هناك على مستوى العالم 285 مليون نسمة (حوالى 6.4% من السكان البالغين) يعانون من هذا المرض. يهدف هذه العمل على دراسة قدرة الخلايا الجذعية المستمدة من النخاع الشوكى لمرضى السكرى على التمايز, اختبار امكانية فرز انواع خلايا مشابهة لخلايا جزر لانجهانز عن طريق التعبير الهرمونى فى الدراسات المختبرية و التحقق من امكانية زراعة هذه الخلايا المنتجة للانسولين فى الفئران المصابة بالسكرى نتيجة حقنهم بمادة الستربتوزوتوسين مع ملاحظة وجود المزيد من التمايز و الحد من ارتفاع السكر فى الدم. اشتملت هذه الدراسة على سحب عينات الخلايا الجذعية من النخاع الشوكى ل6 من المرضى المتطوعين (3 يعانون من السكرى و 3 اصحاء) مع موافقتهم و اقرارهم بذلك طبقا للوائح الاخلاقية بجامعة المنصورة. تم تحويل العينات الى معمل زراعة الخلايا ليتم فصلهم, زيادتهم, و توصيفهم عن طريق التدفق الخلوى و من ثم حثهم على التحول الى خلايا مفرزة للانسولين. بالنسبة للتطبيقات المختبرية, تم تقييم الخلاياعن طريق الدراسات الجينية و التفق الخلوى كما تم فحصهم بالميكروسكوبى الفلوريسينى و الاليكترونى. بالنسبة للتطبيقات الحيوية, تم تقييم قدرة الخلايا على علاج الفئران المصابة بالسكرى عن طريق زراعتهم تحت كبسولة الكلى و ملاحظة نسبة الجلوكوز فى الدم و عوامل المرض الاخرى. تم استئصال الكلى على فترات متفاوتة و فحصها جينيا,و باستخدام الميكروسكوبات الضوئية, الفلوريسينية و الالكترونية. بالنسبة للتطبيقات المختبرية, تم التحقق من امكانية توجيه تمييز الخلايا الجذعية المستخلصة من النخاع الشوكى للانسان و تحويلها لخلايا مفرزة للنسولين. و بالرغم من ان العائد كان ضئيلا (2%), الا ان زراعة هذه الخلايا فى الفئران المصابة بالسكرى ادى الى تطبيع مستويات السكر فى الدم. كما قدمنا دليلا على نضوج هذه الخلايا المفرزة للانسولين و زيادة نسبتها 10 اضعاف فى خلال 4 اسابيع عن قبل الزرع (18%). كل الجينات التى لها صلة بالغدد الصماء بالبنكرياس قد وجدت كما زادت نسبها عند زراعتها فى الفئران. كما اثبتت منحنيات الجلوكوز مع نسبة السى بيبتايد المتزامنة ان هذه الخلايا تستجيب للجلوكوز بافراز الانسولين. اثبتت تجاربنا ان جزء يسير من الخلايا (2%) هو القادر على التحول لخلايا مفرزة للانسولين. و بالتالى توصى الدراسة بتحديد هوية هذه الخلايا قبل عملية التمايز لتحسين الناتج.