الفهرس 
IntroductionOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 266 |  |  |
| | | from | 266 | | |
Abstract
يعاني عدد كبير من الأشخاص حول العالم من مرض قرحة المعدة، وهي شكوى مزعجة قد تؤثر على نوعية الحياة. وتحمل مضاعفاتها تهديداً مباشراً لحياة المريض خصوصاً عند حدوث هذه المضاعفات قبل تشخيص القرحة أو عدم علاجها. ويعتبر تعاطى الكحولات والتدخين وبعض العقاقير المسكنه وهيليكوباكتربايلوري من أهم أسباب حدوث المرض لانه ينتج عنها مايسمى بالشوارد الحره أو الذرات الطليقه أثناء عمليه أيضها داخل الجسم حيث انها تسبب تآكل جدار الخلايا، ومن بينها خلايا الجهاز الهضمى. ولذلك تساعد مضادات الأكسدة الطبيعية الموجودة في الأغذية، على حماية الجسم من العديد من الأمراض المختلفة كقرحه المعدة.من هنا جاءت فكرة هذه الدراسة لمعرفة مدى كفاءة مضادات الأكسدة الطبيعية مثل (أوميجا 3) في وقاية وعلاج تآكل البطانة المخاطية للمعدة المحدث بكحول إيثيلي في الفئران.وقد أجريت هذه الدراسة على عدد42 من ذكور الفئران البيضاء تتراوح أعمارها من اربعه إلي خمسه أسابيع وأوزانها بين 110- 130 جرام. وقد تم وضع هذه الفئران في أقفاص معدنية منفصلة بحجرة خاصة لرعاية حيوانات التجارب بقسم الكيمياء الحيوية بالكلية وأبقيت الفئران على ظروف بيئية وغذائية ثابتة طوال أربعةعشر يوماً للتأقلم على الظروف المعملية قبل بداية التجربة هذا وقد تم تقسيم الفئران إلي سته مجموعات متساوية اشتملت كل مجموعة على عدد 7 فأر وتم توزيعها كالاتى :-1المجموعة الأولي: ( المجموعة الضابطة): اشتملت على 7 فأر لم تعطى أي أدوية واستخدمت كمجموعة ضابطة للمجموعات الأخرى:-2المجموعة الثانية: (مجموعة أوميجا 3 ): اشتملت على 7 فأر تم تجريعها أوميجا 3 يومياً عن طريق الفم بجرعة مقدارها 244.8 مليجرام لكل كيلوجرام من وزن الجسم لمده 14 يوما.-3المجموعة الثالثة: ( مجموعة محدث بها قرحة المعدة في وقت مبكر): تكونت من7 فأر و تم إعطاؤها الكحول الإيثيلي المطلق في اليوم الرابع عشر من بدايه التجربة عن طريق الفم بتركيز99,8% بمعدل ( 0.5 ملى / فأر) وتم ذبحها و الحصول على عينات الدم والأنسجة في اليوم الرابع عشر بعد مرور ساعه من إعطاوها الكحول ، واستخدمت هذه المجموعة كمجموعة مريضه ضابطة للمجموعة الوقائية.-4المجموعة الرابعة: (مجموعة أوميجا 3 الوقائية والمحدث بها قرحه المعدة): اشتملت على 7 فأر تم اعطائها أوميجا 3 يومياً عن طريق الفم بجرعة مقدراها (244.8 مللى جرام/ كيلوجرام) لمدة 14 يوما وفي اليوم الرابع عشر تم اعطائها الكحول الإيثيلي المطلق عن طريق الفم بتركيز99,8% بمعدل (0.5 ملى/ فأر) لإحداث تأكل في جدار البطانة المخاطية للمعدة وتم ذبحها و الحصول على عينات الدم والأنسجة في نفس اليوم بعد مرور ساعه من إعطاوها الكحول.-5 المجموعة الخامسة: (مجموعة محدث بها قرحة المعدة في وقت متأخر): تكونت من7 فأر تم إعطاؤها الكحول الإيثيلي المطلق في اليوم الاول من بدايه التجربة عن طريق الفم بتركيز99,8% بمعدل ( 0.5 ملى / فأر) وتم ذبحها و الحصول على عينات الدم والأنسجة في اليوم الرابع عشر من بدايه التجربة، واستخدمت هذه المجموعة كمجموعة مريضه ضابطة للمجموعة العلاجية-6المجموعة السادسة: (مجموعة أوميجا 3 العلاجية والمحدث بها قرحه المعدة): اشتملت على 7 فأر تم تجريعها بالكحول الإيثيلي المطلق في اليوم الاول من بدايه التجربة عن طريق الفم بتركيز99,8% بمعدل ( 0.5 ملى / فأر) ثم بعد ساعة تم اعطائها أوميجا 3 يومياً عن طريق الفم بجرعة مقدراها (244.8 مللى جرام/ كيلوجرام) لمدة 14 يوما وفي اليوم الرابع عشر تم ذبحها و الحصول على عينات الدم والأنسجة.العينات:تم تجميع عينات من أنسجة المعدة من جميع عينات الفئران (الضابطة والمصابة بالقرحة) بعد 14 يوما من بدايه التجربة.عينات الانسجة :-1التحليل الكيميائي الحيوي:تم ذبح الفئران وفتح البطن وفصل المعدة ثم غسلها جيداً بمحلول ملح فسيولوجي (0.9%) ثم وضعها في ورق فويل وتم الاحتفاظ بها في المجمد عند درجة حرارة 80˚ تحت الصفر وذلك لطحنهم.طريقه اعداد أنسجة المعدة:تم طحن هذه الأنسجة بنسبة 10% (وزن/حجم) وذلك باستخدام طاحن كهربائي ثم فصل العينات بواسطة جهاز الطرد المركزي ثم تجميع الجزء الرائق من السائل ووضعه في أنابيب معقمة وجافة ثم حفظها في درجة حرارة 80˚ تحت الصفر لإجراء التحاليل البيو كيميائية عليهم ، وقد استخدمت هذه العينات في إجراء القياسات الاتية :)أكسيد النيتريك, إل- مالون داى ألدهيد, انزيم الكتاليز).تم تقطيع 0.2 جم من أنسجة المعدة إلى قطع صغيرة متجانسة مع مخلط زجاجي في 0.4 مل من حمض ميتافوسفوريك 25٪ ثم تم اضافة 1.4 مللي من الماءالمقطر وخلطه وتحضينه لمدة ساعة واحدة وطرده لمدة 10 دقائق عند 3000 لفة في الدقيقة ثم تجميع الجزء الرائق من السائل واستخدامه لقياس تركيز) الجلوتاثايون المختزل(.2-التحليل الجزيئى:تم جمع عينات أنسجة المعدة من جميع المجموعات في نهاية التجربة. وضعت عينات الأنسجة في أنبوب 2 مللي إيبندورف وحفظ علي الفور في النيتروجين السائل وتخزينها في -80 درجة مئوية حتى استخراج الحمض النووي الريبوزي لتحديد التعبير الجيني التالي في الأنسجة المعدة: :) كاسباس 3, خلايا بيتا الليمفاويه -2, عامل تنخر الورم ألفا, إنترلوكين 1 بيتا , العامل النووي كابا بى , سيكلو أوكسيجيناز2, انزيم الميلوبيروكسيديز ,إنزيم أكسيد النيتريك القابل للانصهار , المستقبلات النشطه المضاعفه للجسيمات التأكسيديه البيروكسيديه النوع جاما , عامل تحويل النمو بيتا-1).3- عينات الهستوباثولوجى:تم الحصول على عينات المعدة من أجزاء مختلفة من المعدة وتم حفظها في فورمالين متعادل 10% ، ثم تم تحضير العينات وصبغها بالصبغات الخاصة ووضعها على الشرائح ووضع الغطاء وتثبيته ثم تم فحصها ميكروسكوبياً وتوصيفها وتصويرها عن طريق متخصص في علم الهستوباثولوجى.وقد أظهرت النتائج بعد تحليلها إحصائيا الآتي:-أولا نتائج التحليل الكيميائي الحيوي:-1- أكسيد النيتريك:أظهرت النتائج وجود زياده معنويه في نسبه أكسيد النيتريك في أنسجه معدة الفئران المحدث بها مرض قرحه المعدة عند مقارنتها بفئران المجموعة الضابطة في المرحلتين العلاجية والوقائية.بينما لوحظ وجود نقص معنوي في تركيز أكسيد النيتريك في أنسجه معدة الفئران المصابة بقرحه معديه والتي تم تجريعها بالاوميجا3 وذلك عند مقارنته بالمجموعة الضابطة الغير علاجيه والمجموعة الضابطة العلاجية المحدث بهما مرض القرحة في المرحلتين الوقائية والعلاجية.أظهرت النتائج وجود زيادة غير معنوية في تركيز نسبه اكسيد النيتريك في أنسجه معدة فئران المجموعة الطبيعية التي تم تجريعها بالاوميجا 3 طوال فترة التجربة وذلك عند مقارنتها بالمجموعة الضابطة.2- إل- مالون داي ألدهيد:أظهرت النتائج وجود زياده معنويه في نسبه ا ل- مالون داى ألدهيد في أنسجه معدة الفئران المحدث بها مرض قرحه المعدة عند مقارنتها بفئران المجموعة الضابطة في المرحلتين العلاجية والوقائية.بينما حدث نقص معنوي في تركيز ال- مالون داى ألدهيد في أنسجه معدة الفئران المصابة بقرحه معديه والتي تم تجريعها بالاوميجا3 وذلك عند مقارنتها بالمجموعة الضابطة الغير معالجة المحدث بها مرض القرحة في المرحلتين الوقائية والعلاجية.كما لوحظ وجود زياده معنويه في نسبه ال- مالون داى ألدهيد في أنسجه معدة الفئران التى تم تجريعها بالاوميجا طوال فتره التجربه وذلك عند مقارنتها بفئران المجموعة الضابطة.3- انزيم الكتاليز:-أظهرت النتائج وجود نقص معنوي في نسبه انزيم الكتاليز في أنسجة معدة الفئران المحدث بها مرض قرحه المعدة عند مقارنتها بفئران المجموعة الضابطة في المرحلتين العلاجية والوقائية.في حين لوحظ وجود زياده معنويه في تركيز انزيم الكتاليز في أنسجة معدة الفئران المصابة بقرحه معديه والتي تم تجريعها بالاوميجا3 وذلك عند مقارنتها بالمجموعة الضابطة الغير معالجة المحدث بها مرض القرحة في المرحلتين الوقائية والعلاجية.كما أظهرت النتائج وجود زياده غير معنويه في نسبه انزيم الكتاليز في أنسجة معدة الفئران التى تم تجريعها بالأوميجا 3 طوال فتره التجربة وذلك عند مقارنتها بفئران المجموعة الضابطة.4-تركيز الجلوتاثايون المختزل:-أظهرت النتائج وجود زياده معنويه في نسبه الجلوتاثايون المختزل في أنسجة معدة الفئران المحدث بها مرض قرحه المعدة في المجموعة الغير علاجيه (الوقائية) ووجود نقص غير معنوى في نسبه الجلوتاثايون المختزل في أنسجة معدة الفئران المحدث بها مرض قرحه المعدة في المجموعة العلاجية وذلك عند مقارنتهم بالمجموعة الضابطة ف المرحلتين الوقائية والعلاجية.أوضحت النتائج وجود نقص معنوى في تركيز الجلوتاثايون المختزل في أنسجة معدة الفئران المصابة بقرحه معديه والتي تم تجريعها بالاوميجا3 في المجموعة الغير علاجيه (الوقائية) وذلك عند مقارنتها بالمجموعة الضابطة الغير معالجة. بينما لوحظ وجود زياده غير معنويه في تركيز الجلوتاثايون المختزل في أنسجة معدة الفئران المصابة بقرحه معديه والتي تم تجريعها بالأوميجا 3 في المجموعة العلاجية وذلك عند مقارنته بالمجموعة الضابطة الغير معالجة المحدث بها مرض القرحة.كما لوحظ وجود زياده غير معنويه في نسبه الجلوتاثايون المختزل في أنسجة معدة الفئران التى تم تجريعها بالاوميجا 3 طوال فتره التجربة وذلك عند مقارنتها بفئران المجموعة الضابطة.ثانيا نتائج التحليل الجزيئي:1- كاسباس 3:حدثت زياده معنويه في مستوى التعبير الجينى للكاسباس 3 في أنسجة معدة الفئران المحدث بها قرحه المعدة في المرحلة الوقائية والعلاجية عند مقارنتهم بالمجموعة الضابطة.بينما لوحظ وجود نقص معنوى في مستوى التعبير الجينى الكاسباس 3 في أنسجة معدة الفئران المحدث بها قرحه معديه والتي تم تجريعها بالأوميجا 3 وذلك عند مقارنتها بالمجموعة الضابطة الغير معالجة المحدث بها مرض القرحة في المرحلتين الوقائية والعلاجية.أظهرت النتائج وجود نقص غير معنوي في مستوى التعبير الجينى الكاسباس 3 في أنسجة معدة الفئران التى تم تجريعها بالاوميجا 3 طوال فتره التجربة وذلك عند مقارنتها بفئران المجموعة الضابطة.2- خلايا بيتا الليمفاويه-2:-حدث نقص معنوي في مستوى التعبير الجينى خلايا بيتا الليمفاوية -2 في أنسجة معدة الفئران المحدث بها قرحه المعدة في المرحلة الوقائية والعلاجية عند مقارنتهم بالمجموعة الضابطة.بينما لوحظ وجود زيادة معنوية في مستوى التعبير خلايا بيتا الليمفاوية -2 في أنسجة معدة الفئران المحدث بها قرحه معديه والتي تم تجريعها بالأوميجا 3 وذلك عند مقارنتها بالمجموعة الضابطة الغير معالجة المحدث بها مرض القرحة في المرحلتين الوقائية والعلاجية.أوضحت النتائج وجود زيادة غير معنوية في مستوى التعبير الجينى خلايا بيتا الليمفاوية -2 في أنسجة معدة الفئران التى تم تجريعها بالاوميجا 3 طوال فتره التجربة وذلك عند مقارنتها بفئران المجموعة الضابطة.3- عامل تنخر الورم ألفا:-أظهرت النتائج زيادة معنوية في مستوى التعبير الجينى عامل تنخر الورم ألفا في أنسجة معدة الفئران المحدث بها قرحه المعدة في المرحلة الوقائية والعلاجية عند مقارنتهم بالمجموعة الضابطة.بينما لوحظ وجود نقص معنوي في مستوى التعبير عامل تنخر الورم ألفا في أنسجة معدة الفئران المحدث بها قرحه معديه والتي تم تجريعها بالأوميجا 3 وذلك عند مقارنتها بالمجموعة الضابطة الغير معالجة المحدث بها مرض القرحة في المرحلتين الوقائية والعلاجية.أوضحت النتائج وجود نقص معنوي في مستوى التعبير الجينى عامل تنخر الورم ألفا في أنسجة معدة الفئران التى تم تجريعها بالاوميجا 3 طوال فتره التجربة وذلك عند مقارنتها بفئران المجموعة الضابطة.4- إنترلوكين 1-بيتا :أسفرت النتائج عن وجود زيادة معنوية في مستوى التعبير الجينى إنترلوكين 1-بيتا في أنسجة معدة الفئران المحدث بها قرحه المعدة في المرحلة الوقائية والعلاجية عند مقارنتهم بالمجموعة الضابطة.بينما لوحظ وجود نقص معنوي في مستوى التعبير إنترلوكين 1-بيتا في أنسجة معدة الفئران المحدث بها قرحه معديه والتي تم تجريعها بالأوميجا 3 وذلك عند مقارنتها بالمجموعة الضابطة الغير معالجة المحدث بها مرض القرحة في المرحلتين الوقائية والعلاجية.أوضحت النتائج وجود زيادة غير معنوية في مستوى التعبير الجينى إنترلوكين 1-بيتا في أنسجة معدة الفئران التى تم تجريعها بالاوميجا 3 طوال فتره التجربة وذلك عند مقارنتها بفئران المجموعة الضابطة.5- العامل النووي كابا بى:أظهرت النتائج زيادة معنوية في مستوى التعبير الجينى للعامل النووي كابا بى في أنسجة معدة الفئران المحدث بها قرحه المعدة في المرحلة الوقائية والعلاجية عند مقارنتهم بالمجموعة الضابطة.بينما لوحظ وجود نقص معنوي في مستوى التعبير العامل النووي كابا بى في أنسجة معدة الفئران المحدث بها قرحه معديه والتي تم تجريعها بالاوميجا 3 وذلك عند مقارنتها بالمجموعة الضابطة الغير معالجة المحدث بها مرض القرحة في المرحلتين الوقائية والعلاجية.أوضحت النتائج وجود نقص غير معنوي في مستوى التعبير الجينى العامل النووي كابا بى في أنسجة معدة الفئران التى تم تجريعها بالاوميجا 3 طوال فتره التجربة وذلك عند مقارنتها بفئران المجموعة الضابطة.6- سيكلو أوكسيجيناز-2:أسفرت النتائج عن وجود زيادة معنوية في مستوى التعبير الجينى سيكلو أوكسيجيناز- 2 في أنسجة معدة الفئران المحدث بها قرحه المعدة في المرحلة الوقائية والعلاجية عند مقارنتهم بالمجموعة الضابطة.بينما لوحظ وجود نقص معنوي في مستوى التعبير سيكلو أوكسيجيناز-2 في أنسجة معدة الفئران المحدث بها قرحه معديه والتي تم تجريعها بالأوميجا 3 وذلك عند مقارنتها بالمجموعة الضابطة الغير معالجة المحدث بها مرض القرحة في المرحلتين الوقائية والعلاجية.أوضحت النتائج وجود نقص غير معنوي في مستوى التعبير الجينى سيكلو أوكسيجيناز-2 في أنسجة معدة الفئران التى تم تجريعها بالاوميجا 3 طوال فتره التجربة وذلك عند مقارنتها بفئران المجموعة الضابطة.7-الميلوبيروكسيديز:-أظهرت النتائج وجود زيادة معنوية في مستوى التعبير الجينى الميلوبيروكسيديز في أنسجة معدة الفئران المحدث بها قرحه المعدة في المرحلة الوقائية والعلاجية عند مقارنتهم بالمجموعة الضابطة.بينما لوحظ وجود نقص معنوي في مستوى التعبير الجيني الميلوبيروكسيديز في أنسجة معدة الفئران المحدث بها قرحه معديه والتي تم تجريعها بالأوميجا 3 وذلك عند مقارنتها بالمجموعة الضابطة الغير معالجة المحدث بها مرض القرحة في المرحلتين الوقائية والعلاجية.أوضحت النتائج وجود نقص معنوي في مستوى التعبير الجيني الميلوبيروكسيديزفي أنسجة معدة الفئران التى تم تجريعها بالاوميجا 3 طوال فتره التجربة وذلك عند مقارنتها بفئران المجموعة الضابطة.8- إنزيم أكسيد النيتريك المحفز:حدثت زيادة معنوية في مستوى التعبير الجينى لإنزيم أكسيد النيتريك المحفز في أنسجة معدة الفئران المحدث بها قرحه المعدة في المرحلة الوقائية والعلاجية عند مقارنتهم بالمجموعة الضابطة.بينما لوحظ وجود نقص معنوي في مستوى التعبير لإنزيم أكسيد النيتريك المحفر في أنسجة معدة الفئران المحدث بها قرحه معديه والتي تم تجريعها بالأوميجا 3 وذلك عند مقارنتها بالمجموعة الضابطة الغير معالجة المحدث بها مرض القرحة في المرحلتين الوقائية والعلاجية.كما أوضحت النتائج وجود نقص معنوي في مستوى التعبير الجينى لإنزيم أكسيد النيتريك المحفز في أنسجة معدة الفئران التى تم تجريعها بالأوميجا 3 طوال فتره التجربة وذلك عند مقارنتها بفئران المجموعة الضابطة.9-المستقبلات النشطة المضاعفة للجسيمات البيروكسيديه النوع جاما:-أظهرت النتائج وجود نقص معنوي في مستوى التعبير الجينى للمستقبلات النشطة المضاعفة للجسيمات البيروكسيديه النوع جاما في أنسجة معدة الفئران المحدث بها قرحه المعدة في المرحلة الوقائية والعلاجية عند مقارنتهم بالمجموعة الضابطة.بينما لوحظ وجود زيادة معنوية في مستوى التعبير الجيني للمستقبلات النشطة المضاعفة للجسيمات البيروكسيديه النوع جاما في أنسجة معدة الفئران المحدث بها قرحه معديه والتي تم تجريعها بالأوميجا 3 وذلك عند مقارنتها بالمجموعة الضابطة الغير معالجة المحدث بها مرض القرحة في المرحلتين الوقائية والعلاجية.كما أوضحت النتائج وجود زيادة غير معنوية في مستوى التعبير الجينى للمستقبلات النشطة المضاعفة للجسيمات البيروكسيديه النوع جاما في أنسجة معدة الفئران التى تم تجريعها بالاوميجا 3 طوال فتره التجربة وذلك عند مقارنتها بفئران المجموعة الضابطة.10- عامل تحويل النمو بيتا-1:حدث نقص معنوي في مستوى التعبير الجيني عامل تحويل النمو بيتا- 1في أنسجة معدة الفئران المحدث بها قرحه المعدة في المرحلة الوقائية والعلاجية عند مقارنتهم بالمجموعة الضابطة.بينما لوحظ زيادة معنوية في مستوى التعبير عامل تحويل النمو بيتا-1 في أنسجة معدة الفئران المحدث بها قرحه معديه والتي تم تجريعها بالأوميجا 3 وذلك عند مقارنتها بالمجموعة الضابطة الغير معالجة المحدث بها مرض القرحة في المرحلتين الوقائية والعلاجية.كما أوضحت النتائج وجود زيادة غير معنوية في مستوى التعبير الجيني عامل تحويل النمو بيتا-1 في أنسجة معدة الفئران التى تم تجريعها بالاوميجا 3 طوال فتره التجربة وذلك عند مقارنتها بفئران المجموعة الضابطة.الفحص الهستوباثولوجى لأنسجة المعدة:أظهر الفحص الباثولوجى الأتي:-1المجموعة الاولى (المجموعة الضابطة):أظهر الفحص الباثولوجى للمجموعة الاولى تركيب نسيجي طبيعي لخلايا المعدة الإفرازيه.2-المجموعة الثانيه(مجموعة أوميجا 3):ظهرت بطانه المعدة بصوره طبيعية مع احتقان في بعض الأوعية الدموية وارتشاح طفيف للخلايا الالتهابيه.3-المجموعة الثالثة( مجموعة محدث بها قرحة المعدة في وقت مبكر):أوضحت وجود تآكلات طفيفة في بطانه معده الفئران مع وجود تنكرز وتقشر للخلايا الطلائيه المبطنه للمعده كما لوحظ اتساع طبقه تحت البطانه بسبب وجود ارتشاح مائى مع خيوط فيبرينيه وبعض الخلايا الالتهابيه.4-المجموعة الرابعة (مجموعة أوميجا 3 الوقائية والمحدث بها قرحه المعدة):ظهرت بطانه المعدة بصوره طبيعية مماثله للمجموعة الضابطة الطبيعية وشوهد احيانا تآكلات طفيفة في بطانه المعدة تميزت بتنكرز للخلايا الطلائيه ونادرا ماشوهد تاكلات اخرى مع ارتشاحات للخلايا الالتهابية في المنطقة بين المعدة الاولى والمعدة الغديه مع وجود احتقان في الأوعية الدموية في بطانه المعدة وطبقه تحت البطانة مع ارتشاحات مائيه مختلطه بخيوط فيبرينيه وبعض الخلايا الالتهابيه.5-المجموعة الخامسة( مجموعة محدث بها قرحة المعدة في وقت متأخر):ظهرت تاكلات وتقرحات مختلفة الاحجام والشده في بطانه المعدة حيث ظهرت التآكلات في الخلايا الطلائية السطحية والتى تميزت بتنكرز وفقد في هذه الخلايا . بينما ظهرت التقرحات في المناطق العميقة لبطانه المعدة والتي تميزت بفقد خلايا البطانه مع احلالها ببقايا تنكرز وخيوط فيبرينيه واعداد مختلفه من الخلايا الالتهابية .كما لوحظ بقايا تنكرز مختلطه بالخلايا الطلائيه او غدد مخاطيه في وعاء المعدة. وظهر احتقان للأوعية الدموية في بطانه المعدة مع وجود بعض الجلطات الفيبرينيه كما لوحظ اتساع الطبقه تحت البطانه بسبب ارتشاحات مائيه مختلطه باعداد متوسطه من الخلايا الالتهابيه.6-المجموعة السادسة (مجموعة أوميجا3 العلاجية والمحدث بها قرحه المعدة):أظهرت بطانه المعدة بصوره طبيعيه خاليه من اى تآكلات او تقرحات في المناطق المتوسطة والعميقة للبطانة ولوحظ زياده في اعداد الخلايا المخاطية واتساع في طبقه تحت البطانة مع ارتشاحات مائيه وبعض الخلايا الالتهابيه.(الخلاصــة)من النتائج التي تم الحصول عليها يمكن الاستنتاج أنه في نموذج قرحة المعدة الناجم عن الإيثانول في الفئران كان له تأثير مدمر على أنسجة المعدة ، مما أدى إلى تآكل جدار البطانة المخاطية للمعدة. حيث لوحظ تغيرات واضحة في بعض الدلالات الكيميائية الحيوية في أنسجة المعدة عبارة عن زياده في تركيز أكسيد النيتريك وال مالوان داى الدهيد والجلوتاثيون المختزل ونقص في نشاط انزيم الكتاليز. وبعد العلاج باستخدام أوميجا 3 لوحظ تحسن واضح لهذه المؤشرات في أنسجة المعدة إلى ما يقارب النسب الطبيعية مما يشير إلى النشاط القوى المضاد للأكسدة لأوميجا 3.كما لوحظ تغيرات جزيئيه واضحة في أنسجة المعدة لمجموعه الايثانول وهى زيادة في مستويات التعبير الجينى لكسباس 3، عامل تنخر الورم ألفا ، إنترلوكين 1 بيتا ، العامل النووي كابا بى، سيكلو أوكسيجيناز-2 ، ميلوبيروكسيديز ، إنزيم أكسيد النيتريك المحفز ونقص في خلايا بيتا الليمفاوية -2 والمستقبلات النشطة المضاعفة للجسيمات البيروكسيديه النوع جاما ,عامل تحويل النمو بيتا-1 وهذ التغير في التعبير الجينى لمكونات أنسجة المعدة يكون من الآثار المصاحبة لقرحة المعدة .كما أوضحت الدراسة أن إستخدام أوميجا 3 كماده وقائية وعلاجيه كان لها دور فعال في منع حدوث تلف الغشاء المخاطي للمعدة المحدث بالكحول الإيثيلى في الفئران وأيضا حماية الغشاء المبطن للمعدة من التآكل والتقرح وأدى استخدامه أيضا إلى الحفاظ على نسب الدلالات الجزيئية في أنسجة المعدة لما يقارب النسب الطبيعية ، و يرجع ذلك إلى نشاط الاوميجا 3 كمادة مضاد للأكسدة وللالتهابات وأيضا المضادة للموت المبرمج للخلايا بالإضافة إلى تعزيز نظام الدفاع عن خلايا المعدة . وقد دعمت النتائج بالفحص الهستوباثولوجى الذى أظهر أن أوميجا 3 تساهم في تقليل التغيرات المرضية في انسجه المعدة و تبين ذلك عند فحص انسجه خلايا المعدة انه نسيج طبيعي ولا يوجد أي تآكلات او تقرحات في المناطق المتوسطة والعميقة للبطانة .هذه النتائج تشير إلى أن أوميجا 3 يمكن أن تكون مادة جديدة مفيدة طبيعية ضد قرحة المعدة. وقد يكون لأوميجا 3 الكفاءة المحتملة كعلاج بديل وعامل علاجي فعال لأمراض المعدة مثل القرحة والالتهاب. لذلك توصى الدراسة بضرورة استغلال تلك المزايا الهائلة للأوميجا 3 كماده وقائية وعلاجيه مضادة للأكسدة والالتهابات وبإعطاء نظام غذائي غني بالأوميجا 3 قد يكون مهم جدا لحماية أنسجة الجسم المختلفة ، وخاصة أنسجة المعدة ، ضد الالتهاب والتآكل والقرح.