الفهرس 
Hair follicleOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 139 |  |  |
| | | from | 139 | | |
Abstract
يعتبر الصلع الوراثي نوعاً من أنواع فقدان الشعر وهو الأكثر شيوعا بين أنواع الصلع,ويوثر على كلا الجنسين ولكنه اكثر شيوعا بين الرجال. ويؤثر على حوالي خمسين بالمائه من الرجال الذين تتراوح أعمارهم بين عشرين الى خمسين عاما, اما في النساء فعاده ما يظهر الصلع الوراثي على هيئه انخفاض عام في كثافه الشعر في المناطق الاماميه والوسطى من فروه الراس ومن الممكن ايضا ان يظهر في المناطق الجانبيه من فروه الراس. لقد اظهرت الدراسات ان الصلع الوراثي يظهر بنسبه عشره بالمائه قبل انقطاع الطمث في النساء. يعتمد تطور الصلع الوراثي على عده عوامل ومنها تغيير دوره الشعر,اضمحلال بصيلات الشعر, الاستعداد الوراثي, وجود نسبه كافيه من هرمون الاندروجين بالاضافه الى عوامل اخرى. لقد بدأ البحث في دور انزيم الانجيوتنسين بين مرضى ارتفاع ضغط الدم وأمراض القلب ومرضى الكلى وقد اتسعت هذه الدراسات لتشمل الجينات المسؤوله عن إنتاج انزيم الانجيوتنسين. وقد توصلت الدراسات إلى أن تعدد الأشكال الجينيه يمكن أن يكون هو السبب في ارتفاع مستوى الانزيم في فحوصات مصل الدم. هناك العديد من الأشكال الجينيه لهذا الانزيم والتي توثر على وظيفته واهمها هو الاضافه او الحذف في الاشكال الجينيه. كانت هناك العديد من الدراسات حول ما يسمى إلانترون سته عشر من جين ألانجيوتنسين كعلامه لتعدد الاشكال الوظيفيه. حالياً هناك العديد من الدراسات لتحديد العلاقه بين تعدد ألاشكال الجينيه لإنزيم تحويل الانجيوتنسين والإصابه مع العديد من الأمراض الجلديه مثل البهاق والصدفيه. ويعتبر تعدد الأشكال الجينيه لجين تحويل الأنجيوتنسين له اهميه وظييفيه وخصوصا تاثيرها على نظام الرنين-الانجيوتنسين الموجود في الكلى والذي بدوره يلعب دورا أساسيا في تنظيم ضغط الدم والاوعيه الدمويه في البطانه المبيضيه. وقد شملت هذه الدراسه مجموعتين : المجموعه الاولى وهي مجموعه المرضى الذين يعانون من الصلع الوراثي وشملت خمسين مريضا, والمجموعه الثانيه وهي المجموعه الضابطه وشملت ثلاثين شخصا من الاصحاء ظاهريا, وقد شملت الدراسه كلا الجنسين. لقد تم اختيار الاشخاص المشمولين بالدراسه من العيادات الخارجيه في قسم الامراض الجلديه بمستشفيات جامعه بنها والذين تراوحت اعمارهم بين عشرين الى خمسه وخمسين عاما. لقد تمت الموافقه على هذه الدراسه من قبل لجنه الاخلاقيات في كليه الطب في جامعه بنها كما تم الحصول على الموافقه المستنيره من كل الأفراد قبل اشتراكهم في الدراسه الحاليه. لقد تم اخذ التاريخ المرضي لكافه المشمولين بالدراسه كذلك تم إجراء الفحص السريري عليهم. اظهرت نتائج هذه الدراسه انه هناك فرق ذات دلاله احصائيه في تعدد الأشكال الجينيه لإنزيم الأنجيوتنسين في مرضى الصلع الوراثي عند مقارنتها مع المجموعه الضابطه . كما اظهرت هذه الدراسه وجود فرق ذات دلاله احصائيه بين تعدد الاشكال الجينيه لانزيم النجيوتنسين في مرضى الصلع الوراثي مع العمر, الجنس, الأعراض السريريه والتاريخ العائلي للمرض. وقد خلصت هذه الدراسه الى انه هناك وجود علاقه ذات دلالة إحصائيه بين تعدد الاشكال الجينيه لانزيم الانجيوتنسين مع احتماليه الاصابه بالصلع الوراثي وتطوره بين مجموعه المرضى محل الدراسه من المصريين.