الفهرس 
IntroductionOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 165 |  |  |
| | | from | 165 | | |
Abstract
يعد سرطان الغدة الدرقية أكثر أورام الغدد الصماء شيوعا في العالم، وهناك العديد من الدراسات للوقوف علي أسباب نشوء سرطان الغدة الدرقية،وتقدم مراحله ،وكذلك الإستجابة للعلاجات المختلفة. الجسم المركزى (السنتروسوم) يوجد ملاصق للنواة ،ويكون عبارة عن زوج من الأنابيب البرميلية الشكل توجد في معظم الخلايا حقيقيات النواة الحيوانية ،ويلعب دوراً هاما في انقسام الخلية الذي يؤدى إلى نمو الجسم ،وله دور أساسي في تكوين الأسواط والأهداب ،كما يساعد في تجميع الخيوط المغزلية علي شكل خيوط أثناء انقسام الخلية. يعد الإختلال في تضاعف ،أوتكوين الجسم المركزى (السنتروسوم) إلي زيادة في حجم ،أو عدد السنتروسومات بالخلية ،و هذا يؤدى إلى عدم استقرار، أو تغيير في عدد الكرومسومات أثناء انقسام الخلية مصحوبا بحدوث أنواع مختلفة من السرطان كما وجد في سرطان البنكرياس ،والبروستاتا ،والثدي ،والمبيض ،وكذلك تقدم السرطان من مراحله الأولية إلى مراحله المتقدمة. تهدف هذه الدراسة الى قياس التعبير الجينى للبروتين السنتروسومي 78،وكذلك التعبير الجيني للبروتين المحتوي علي تتابع دبليو-دي62 في أنسجة الغدة الدرقية السليمة، والمصابة بالسرطان لبحث دورهما في حدوث سرطان الغدة الدرقية ،وأيضا تحديد عوامل الخطورة التي يمكنها أن تتنبأ بإنتشار الورم بالعقد الليمفاوية الجانبية بالرقبة. وقد اشتملت هذه الدراسة علي 80مريض من بين المرضى المترددين على مركز الأورام بالمنصورة فى الفترة ما بين يونيو 2017 ،ومارس 2018. تم أخذ 40عينة من النسيج السرطاني بالغدة الدرقية (كمجموعة المرضى) ،و40 عينة من النسيج السليم من حالات تضخم الغدة الدرقية التى تجري جراحات حميدة (كمجموعة ضابطة). وتم استبعاد المرضى المصابين بأورام أولية أخري من الدراسة ،أو المرضى الذين تعرضوا لأى أنواع من العلاج مثل العلاج الكيميائي ،أو الأيودين المشع قبل أخذ العينة. وقد أظهرت هذه الدراسة النتائج التالية: انخفاض التعبيرالجينى للبروتين السنتروسومي78 احصائيا في مجموعة المرضي مقارنة بالمجموعة الضابطة. يمكن استخدام التعبيرالجينى للبروتين السنتروسومي78 في التفرقة بين سرطان الغدة الدرقية وتضخم الغدة الدرقية لأسباب حميدة بنسبة حساسية 57.5% وبنسبة تخصص 80%. عدم وجود اختلاف احصائي بالتعبير الجيني للبروتين المحتوي علي تتابع دبليو-دى62 في مجموعة المرضي مقارنة بالمجموعة الضابطة. لم يتم ايجاد ارتباطا احصائيا بين التعبير الجيني للبروتين السنتروسومي78، والخصائص الكلينيكوباثولوجية لكل مريض بمجموعة المرضي. وقد وجد أن المرضي المصابون بالتكلس، أو انتشارا للمرض في العقد الليمفاوية الوسطية بالرقبة، أو انخفاضا في التعبيرالجينى للبروتين السنتروسومي78 أكثر عرضة لإنتشار المرض بالعقد الليمفاوية الجانبية بالرقبة.