الفهرس 
FibromyalgiaOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 327 |  |  |
| | | from | 327 | | |
Abstract
آلام العضلات الليفية (فيبرومايلجيا)
مستخلص الرسالة
تم في هذا البحث عمل عدة طرق مختلفة لتعيين بعض الأدوية لعلاج آلام العضلات الليفية و هي هيدروكلورايد الميلناسيبران
و هيدروكلورايد الديولوكستين و البريجابالين. و تشمل أولا، جزء كروماتوجرافية السائل ذات الضغط العالي و الذي ينقسم إلي ثلاثة اقسام، كل قسم يشمل تعيين الدواء في صورته النقية و في المستحضرات الصيدلية و في وجود نواتج التحلل الأساسية بعد التعرف علي تركيبها باستخدام كروماتوجرافية السائل الطيفي الكتلي و كذلك تقدير حركية تفاعل التحلل. ثانيا، طرق كروماتوجرافية أخري باستخدام الألواح ذات الطبقة الرقيقة استخدمت لتعيين كل من الأدوية المذكورة سابقا في صورته النقية و في المستحضرات الصيدلية و في وجود نواتج التحلل الأساسية. ثالثا، طرق التعيين الطيف ضوئية و التي تنقسم إلي ثلاثة أقسام، القسم الأول يشمل تعيين هيدروكلورايد الميلناسيبران بطرق دالة علي الثبات باستخدام الطول الموجي المزدوج، الفرق النسبي و المشتق التفاضلي النسبي. كذلك استخدمت هذه الطرق لتعيين هيدروكلورايد الديولوكستين، أما بالنسبة للبريجابالين فقد تم تعيينه باستخدام الطريقة الأولي و الأخيرة فقط بعد تفاعله مع الفانيليا. و أخيرا، جزء الكيمومتري يتكون من قسمين، القسم الأول يشمل تعيين هيدروكلورايد الميلناسيبران بطرق دالة علي الثبات و كذلك القسم الثاني لتعيين هيدروكلورايد الديولوكستين. تمت مقارنة الطرق المستخدمة احصائيا بالطرق المرجعية.
ملخص الرسالة
تحتوي الرسالة علي ستة أجزاء:
الجزء الأول: المقدمة و عرض للطرق المنشورة
يتضمن هذا الجزء مقدمة عن مرض الآم العضلات الليفية و أعراضه و الأدوية المستخدمة للعلاج بما في ذلك طريقة عملها.
و يشمل هذا الجزء أيضا عرضا للخصائص الفيزيائية و الكيميائية للأدوية محل الدراسة. كذلك فإنه يتضمن أساليب تحليلية مختلفة ذكرت في التراث العلمي لهذه الأدوية.
الجزء الثاني: طرق كروماتوجرافية السائل ذات الضغط العالي:
يحتوي هذا الجزء علي ثلاثة أقسام:
القسم الأول: تعيين هيدروكلورايد الميلناسيبران بطرق دالة علي الثبات في صورته النقية و في المستحضرات الصيدلية في وجود نواتج التحلل مع التعرف علي تركيبها و تقدير حركية تفاعل التحلل
تم تقدير هيدروكلورايد الميلناسيبران بطرق كروماتوجرافية السائل ذات الضغط العالي بقياس طيفضوئي في صورته النقية و في المستحضرات الصيدلية و في وجود نواتج التحلل الأساسية، بعد التعرف علي تركيبهاباستخدام كروماتوجرافية السائل الطيفي الكتلي، تم استخدام عمود كربون 18 و السائل المتحرك المكون من منظم البوتاسيوم فوسفات (اس هيدروجيني 3.6 )
و اسيتونيتريل بنسبة 80: 20 و قد تم القياس عند طول موجة 220 نانومتر.
القسم الثاني: تعيين هيدروكلورايد الديولوكستين بطرق دالة علي الثبات في صورته النقية و في المستحضرات الصيدلية في وجود نواتج التحلل مع التعرف علي تركيبها و تقدير حركية تفاعل التحلل
تم تقدير هيدروكلورايد الديولوكستين بطرق كروماتوجرافية السائل ذات الضغط العالي بقياس طيفضوئي في صورته النقية و في المستحضرات الصيدلية و في وجود نواتج التحلل الأساسية، بعد التعرف علي تركيبهاباستخدام كروماتوجرافية السائل الطيفي الكتلي، تم استخدام عمود كربون 18 و السائل المتحرك المكون من منظم (حمض الفوسفوريك و ثلاثي الاثيلامين)
و اسيتونيتريل بنسبة 60: 40 و قد تم القياس عند طول موجة 230 نانومتر.
القسم الثالث: تعيين البريجابالين بطرق دالة علي الثبات في صورته النقية و في المستحضرات الصيدلية في وجود نواتج التحلل مع التعرف علي تركيبها و تقدير حركية تفاعل التحلل
تم تقدير البريجابالين بطرق كروماتوجرافية السائل ذات الضغط العالي بقياس طيفضوئي في صورته النقية و في المستحضرات الصيدلية و في وجود نواتج التحلل الأساسية، بعد التعرف علي تركيبهاباستخدام كروماتوجرافية السائل الطيفي الكتلي، تم استخدام عمود كربون 18 و السائل المتحرك المكون من منظم (البوتاسيوم فوسفات (اس هيدروجيني 7.4 ))
و ميثانول بنسبة 85: 15 و قد تم القياس عند طول موجة 210 نانومتر.
الجزء الثالث: طرق كروماتوجرافية الألواح ذات الطبقة الرقيقة:
يحتوي هذا الجزء علي ثلاثة أقسام:
القسم الأول: تعيين هيدروكلورايد الميلناسيبران بطرق دالة علي الثبات في صورته النقية و في المستحضرات الصيدلية في وجود نواتج التحلل
تم تقدير هيدروكلورايد الميلناسيبران بطرق دالة علي الثبات في صورته النقية و في المستحضرات الصيدلية في وجود نواتج التحلل الأساسية باستخدام ألواح الومنيوم ذات طبقة رقيقة من سيليكا 60F254 و السائل المتحرك المكون من (اسيتونتريل: كحول إيثيلي: امونيا) بنسبة (1 +3+ 6)و قد تم القياس عند طول موجة 220 نانومتر.
القسم الثاني: تعيين هيدروكلورايد الديولوكستين بطرق دالة علي الثبات في صورته النقية و في المستحضرات الصيدلية في وجود نواتج التحلل
تم تقدير هيدروكلورايد الديولوكستين بطرق دالة علي الثبات في صورته النقية و في المستحضرات الصيدلية في وجود نواتج التحلل الأساسية باستخدام ألواح الومنيوم ذات طبقة رقيقة من سيليكا 60F254 و السائل المتحرك المكون من (ثنائي كلوروميثان: ميثانول: 1% محلول امونيا) بنسبة (8.0+ 1.9+0.1)و قد تم القياس عند طول موجة 230 نانومتر.
القسم الثالث: تعيين البريجابالين بطرق دالة علي الثبات في صورته النقية و في المستحضرات الصيدلية في وجود نواتج التحلل
تم تقدير البريجابالين بطرق دالة علي الثبات في صورته النقية و في المستحضرات الصيدلية في وجود نواتج التحلل الأساسية باستخدام ألواح الومنيوم ذات طبقة رقيقة من سيليكا 60F254 و السائل المتحرك المكون من (إيثيل الأستات: كحول إيثيلي: امونيا) بنسبة (0.1 + 4.9 + 5.0)و قد تم القياس عند طول موجة 210 نانومتر.
الجزء الرابع: طرق التحليل الطيفية:
يحتوي هذا الجزء علي ثلاثة أقسام:
القسم الأول: تعيين هيدروكلورايد الميلناسيبران بطرق طيفية دالة علي الثبات في صورته النقية و في المستحضرات الصيدلية في وجود نواتج التحلل
ثلاثة طرق طيفية تم استخدامهم لتعيين هيدروكلورايد الميلناسيبران في صورته النقية و في المستحضرات الصيدلية: طريقة الطول الموجي المزدوج مع قياس الطول الموجي عند 252.8 نانومتر و 259.7نانومتر في حالة وجود نواتج تحلل في وسط حمضي و 255 نانومترو261.4 نانومترفي حالة وجود نواتج تحلل في وسط قلوي، طريقة الفرق النسبيمع قياس الطول الموجي عند 249.6 نانومترو 270.6نانومترفي حالة وجود نواتج تحلل في وسط حمضي و255 نانومتر و270.9 نانومتر في حالة وجود نواتج تحلل في وسط قلوي، طريقة المشتق التفاضلي النسبي مع قياس الطول الموجي عند 272.7 نانومتر في حالة وجود نواتج تحلل في وسط حمضي و 273.6نانومترفي حالة وجود نواتج تحلل في وسط قلوي.
القسم الثاني: تعيين هيدروكلورايد الديولوكستين بطرق طيفية دالة علي الثبات في صورته النقية و في المستحضرات الصيدلية في وجود نواتج التحلل
ثلاثة طرق طيفية تم استخدامهم لتعيين هيدروكلورايد الديولوكستين في صورته النقية و في المستحضرات الصيدلية: طريقة الطول الموجي المزدوج مع قياس الطول الموجي عند 323 نانومترو274.5 نانومتر، طريقة الفرق النسبي مع قياس الطول الموجي عند 320 نانومتر و257 نانومتر، طريقة المشتق التفاضلي النسبي مع قياس الطول الموجي عند 322 نانومتر.
القسم الثالث: تعيين البريجابالين بطرق طيفية دالة علي الثبات في صورته النقية و في المستحضرات الصيدلية في وجود نواتج التحلل
طريقتين تم استخدامهم لتعيين البريجابالين في صورته النقية و في المستحضرات الصيدلية بعد تفاعله مع الفانيليا ليكون ناتج ملون: طريقة الطول الموجي المزدوج مع قياس الطول الموجي عند 390 نانومتر و395.8 نانومترو طريقة المشتق التفاضلي النسبي مع قياس الطول الموجي عند 401.6 نانومتر.
الجزء الخامس: طرق الكيمومتري:
يحتوي هذا الجزء علي قسمين:
القسم الأول: تعيين هيدروكلورايد الميلناسيبران بطريقة كيمومترية دالة علي الثبات في صورته النقية و في المستحضرات الصيدلية في وجود نواتج التحلل
تتضمن هذه الطريقة تعيين هيدروكلورايد الميلناسيبران بطريقة كيمومترية ذات المتغيرات المتعددة دالة علي الثبات في شكلها الصيدلي في وجود نواتج التحلل القلوي.
القسم الثاني: تعيين هيدروكلورايد الديولوكستين بطريقة كيمومترية دالة علي الثبات في صورته النقية و في المستحضرات الصيدلية في وجود نواتج التحلل
تتضمن هذه الطريقة تعيين هيدروكلورايد الديولوكستين بطريقة كيمومترية ذات المتغيرات المتعددة دالة علي الثبات في شكلها الصيدلي في وجود نواتج التحلل الحمضي.
الجزء السادس:
يحتوي هذا الجزء علي المناقشة العامة و المراجع العلمية التي تم الاستعانة بها و هي 145 مرجع.
كما تحتوي الرسالة علي 88 جدول و 89 شكل و تنتهي بملخص باللغة العربية.