Search In this Thesis
   Search In this Thesis  
العنوان
Beta-thalassemia screening among secondary school students for carriers in Dakahlia Governorate (urban areas) /
المؤلف
Sakr, Esraa Abo-Bakr Mansour.
هيئة الاعداد
باحث / اسراء أبوبكر منصور صقر
مشرف / سهير يحيى عبدالرازق
مشرف / انجى عثمان أحمد
مشرف / ريهام محمد الفرحاتى
الموضوع
Thalassemia.
تاريخ النشر
2020.
عدد الصفحات
123 p. :
اللغة
الإنجليزية
الدرجة
ماجستير
التخصص
طب الأطفال ، الفترة المحيطة بالولادة وصحة الطفل
تاريخ الإجازة
1/1/2020
مكان الإجازة
جامعة المنصورة - كلية الطب - طب الاطفال
الفهرس
Only 14 pages are availabe for public view

from 123

from 123

Abstract

• المقدمة: الثلاسيميا أو أنيميا البحر الأبيض المتوسط هو اعتلال هيموجلوبيني موروث، يتميز بنقص فى إنتاج سلاسل الجلوبين العادية في الهيموجلوبين . وهناك نوعان رئيسيان من الثلاسيميا هما الفا ثلاسيميا و بيتا ثلاسيميا وتحدث عندما يكون هناك انخفاض في سلاسل الالفا جلوبين وسلاسل البيتا جلوبين، على التوالي. ويعتبر الثلاسيميا المرض الوراثي الأكثر شيوعا بالعالم. حوالي 5٪ من سكان العالم لديهم عيوب في إنتاج الهيموجلوبين و7٪ حامل لهذا المرض. ويولد سنويا 0.3-0.5 مليون طفل يعانون من اعتلال هيموجلوبينى شديد. الغرض من البحث: الهدف من العمل هوالاكتشاف المبكرلحاملى المرض من طلاب الثانوي بمدن الدقهلية وامكانية الوقاية منه مع الاخذ فى الاعتبار ان العمل جزء من اجزاء المشروع الممول من صندوق تطوير العلوم و التكنولوجيا. الجزء العملي والطرق المستخدمة: تم اجراء دراسه رصديه مقطعيه على 400طالب من طلاب الثانوي فى مدن محافظة الدقهلية مع استبعاد الطلاب الذين تم تشخيصهم بأنواع اخرى من الانيميا التكسيريه.الطلاب خضعوا للأتى :أخذ التاريخ الصحى كاملا .فحص اكلينيكى شامل عن الصفراء, شحوب اوتضخم فى الكبد والطحال. يتم سحب العيينات بها فى ظل تعقيم كام وتشمل:صورة دم كاملة و نسبة الفريتين و فصل كهربى للهيموجلوبين.