الفهرس 
IntroductionOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 114 |  |  |
| | | from | 114 | | |
Abstract
الثلاسيميا هو مرض وراثي يتميز بنقص انتاج واحد أو أكثر من سلاسل جلوبين ببتيد التي تؤدي إلى اختلال التوازن بين أعداد ألفا وبيتا جلوبين. والناتج النهائي هو انتاج غير فعال لكرات الدم، وتكسيرها مما يؤدي إلى فقر الدم. وتعتمد الشدة على عدد ونوع الطفرات الموجودة. الغرض من البحث : الاكتشاف المبكر لحاملى المرض من طلاب الثانوي بريف الدقهلية وامكانية الوقاية منه وتحديث المعلومات عن حاملي المرض بمحافظة الدقهلية. الجزء العلمي / والطرق المستخدمة: أجريت هذه الدراسة الرصدية على 300 طالب ثانوي فى مناطق الريف بمحافظة الدقهلية وتم أخذ التاريخ المرضى اذا حدث لهم شحوب او نقل دم فى السابق وفحص اكلينيكى شامل عن الصفراء, شحوب اوتضخم فى الكبد والطحال وأبحاث معملية تشمل صورة دم كاملة ونسبة الفريتين وفصل كهربى للهيموجلوبين. النتائج : 18 طالب كانو حاملين لمرض البيتا ثلاسيميا و61 طالب مصاب بانيميا نقص الحديد و نسبة انتشار حاملي مرض البيتا ثلاسيميا بين حالات البحث كانت 6 %. الملخص والاستنتاج : نسبة حاملي مرض بيتا ثلاثيميا من خلال الدراسة هي 6% وان زواج الاقارب يساهم بنسبة كبيرة في زيادة معدل الاصابة بالمرض في العائلات عالية الخطورة.