الفهرس 
OsteopontinOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 151 |  |  |
| | | from | 151 | | |
Abstract
الصلع الوراثي هو حالة التوقف التدريجي لنمو الشعر على المنطقة الأمامية للإنسان في فروة الرأس ، عن الأرجح الموروث والاعتماد على الأندروجين في النساء ، وكذلك في الرجال الذين يعانون من الصلع الوراثى ، يتباطأ نمو شعر فروة الرأس الأمامية ، ويحدث الانتقال من نوع الشعر (المصطبغة والسميكة) إلى نوع الشعر (غير المصفور والرفيع).وتتقلص مدة فترات النمو السريع تدريجياً مع كل دورة شعر ، وتصبح بصيلات الشعر أضيق وأقصر ، وتصغر تدريجيا
العلاقة الفيزيولوجية المرضية بين متلازمة التمثيل الغذائي والصلع الوراثي الذكوري ليست مفهومة جيدا.وتوجد دراسات عن علاقة مقاومة الأنسولين بـالصلع الوراثي الذكوري
ويشمل داء الصلع الوراثي الذكوري فروة الرأس أو أي سطح مشعر فى الجسم، مع إمكانية تأثر الأظافر فى 10٪ من المرضى. ويمكن أن يظهر فى أشكال مختلفة من الأعراض السريرية من بقعة واحدة أو متعددة من فقدان الشعر إلى فقدان الشعر كاملا من فروة الرأس (الحاصة الكاملة) أو كامل الجسم (الحاصة العامة)؛ ويبدو الجلد المصاب طبيعي أو ملتهب قليلا ومتورم.
لا تزال الأدوية المضادة للصلع الوراثي الذكوري قيد التطوير والبحث، ونأمل أن يتوفر العلاج المناسب للصلع الوراثي الذكوري في المستقبل.
داء الصلع الذكوري الوراثي يمكن أن يتزامن مع متلازمة التمثيل الغذائي مثل النوع الثاني من مرض السكر و ارتفاع ضغط الدم.. كما وجد أن داء الصلع الوراثي الذكوري له تأثير كبير في نوعية الحياة المرتبطة بالصحة.
داء الصلع الوراثي الذكوري عادة ما يمكن تشخيصه بسهولة. ومع ذلك، إذا كان التشخيص غير واضح، قد تكون هناك حاجة لأخذ خزعة من فروة الرأس لتظهرالملامح النسيجية الكلاسيكية لداء الصلع الوراثي الذكوري .
الأستيوبونتين المعروف أيضا باسم سيالوبروتين العظام التي تم تحديدها لأول مرة في عام 1986في بانيات العظم. تشير البادئة استيوإلى أن البروتين يعبر عنه بالعظام ، على الرغم من أنه يتم التعبير عنه أيضًا في الأنسجة الأخرى. تشتق اللاحقة -بونتن من الكلمة اللاتينية تعني الجسر ، وتعبر عن دور الأستيوبونتين بروتين كرابط. يتم تخليق بروتين الأستيوبونتين بواسطة مجموعة متنوعة من الأنسجة
لعب الأستيوبونتين دورًا مهمًا خلال كل من الالتهاب الحاد والمزمن وينظم في الأنسجة خلال العديد من العمليات المرضية بما في ذلك تصلب الشرايين وتضيق الصمام واحتشاء عضلة القلب والتهاب المفاصل الروماتيزمي.
من نتائج الدراسة الحالية استنتج أن:
•كانت مكونات متلازمة التمثيل الغذائي أكثر انتشارا بين مرضى الصلع الوراثي.
•كان مستوى مصل الأستيوبونتين أعلى بشكل ملحوظ في مرضى الصلع الوراثي منه في مجموعة التحكم.
•ارتبط مستوى الأستيوبونتين في المصل بشكل إيجابي مع مؤشر كتلة الجسم و سكر الصائم ومستويات الكوليسترول الكلي في الدم ومستويات الدهون في الدم مما يعكس دوره المحتمل في التسبب في اضطرابات التمثيل الغذائي لدى مرضى الصلع الوراثي.
من نتائج الدراسة الحالية يوصى بما يلي:
•هناك حاجة لدراسات كبيرة لتقييم انتشار مكونات متلازمة التمثيل الغذائي في مرضى الصلع الوراثي.
• الدراسات مطلوبة لتوضيح الآلية الدقيقة التي من خلالها يؤهب أوستوبونتين لمضاعفات التمثيل الغذائي.
• هناك حاجة إلى مزيد من الدراسات لتقييم دور عوامل منع الأستيوبونتين كهدف علاجي محتمل في علاج المضاعفات الأيضية.