الفهرس 
REVIEW OF LITERATUREOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 117 |  |  |
| | | from | 117 | | |
Abstract
أجريت الدراسة الحالية لمعرفة التأثير الوقائي المحتمل لمكملات الكركمين على خلايا الجاموس الحبيبية (GCs) تحت ظروف الاستزراع في المختبر. تم جمع مبايض الجاموس من المجازر المحلية في المحلول الملحي الفسيولوجي ونقلها مباشرة إلى المختبر على درجة حرارة 37 م o. تم استخلاص السائل الحويصلى المحتوي على الخلايا الحبيبية ومجمعات البويضات التراكمية من الحويصلات ذات الفراغ بقطر 2-8 مم. تم زرع الخلايا الحبيبية المجمعة (ما يقرب من 375000 خلية حية) في طبق استزراع مكون من 8 عين تحتوي على بيئة TCM-199 وتم الاحتفاظ بها عند 37 درجة مئوية في جو رطب من 5 ٪ CO2. تم اضافة الكركمين إلى بيئة الاستزارع -199 TCM عند مستويات 1 و 2.5 و 5 و 10 ميكرومولر أو بدون اضافة كمجموعة كنترول لمدة 48 ساعة. تم تحديد حيوية الخلايا باستخدام اختبار التريبان الأزرق. تم تقييم مستوى أنواع الأكسجين التفاعلية الخلوية (ROS) من خلال قياس شدة الفلورسنت لـ 6- كربوكسي -2 ′ ، 7′- ثنائي كلورو ثنائي هيدرات فلوريس ثنائي أسيتات (H2DCFDA). بالإضافة إلى ذلك ، تم تحديد نشاط الميتوكوندريا فى الخلايا الحبيبية. أوضحت نتائج الدراسة الحالية أن حيوية الخلايا الحبيبة في ظل ظروف الاستزراع قد انخفضت بشكل ملحوظ P ≤ 0.05 على المجموعات المعاملة بـ 1 و 2.5 و 5 و 10 ميكرومولر (86.0٪ و 86.26٪ و 83.0٪ و 74.0٪ ، على التوالي) مقارنة بالمجموعة الكنترول (93.60٪). سجلت مجموعتا الخلايا الحبيبية المستزرعة بكركمين 2.5 و 5 ميكرومولر مستوى أعلى من نشاط الميتوكوندريا مقارنة بالمجموعات المستزرعة مع 1 ميكرومولر و 10 ميكرومولر الكركمين. بالإضافة إلى ذلك ، كانت هناك زيادة كبيرة في مستوى ROS في مجموعة المعاملة بـ 10 ميكرومولر من الكركمين ، مقارنة مع مجموعة الكنترول والمجموعات المعاملة الأخرى. حدثت زيادة فى النشاط الإنزيمى من الكاتالاز (CAT) ، ديسموتاز الفائق الأكسيد (SOD) ، الجلوتاثيون (GSH) و 1 ، 1- ثنائي الفينيل-2- بيكريل هيدرازيل (DPPH) بعد معاملة الخلايا الحبيبية المستزرعة في المختبر مع 5 ميكرومولر من الكركمين. ومع ذلك انخفض النشاط الإنزيمي لـ CAT ، SOD ، GSH و DPPH بشكل ملحوظ في 48 ساعة بعد معاملة الكركمين . الملخص أدى إضافة الكركمين بتركيز منخفض (2.5 ميكرومولر) لمدة 24 ساعة إلى الخلايا الحبيبية لتحسين نظام الحماية المضادة للأكسدة داخل الخلايا ، في حين أنه لا يمكن أن يستمر هذا الإجراء بعد 48 ساعة (تأثير معتدل) ، مما أدى في النهاية إلى تقليل حيوية الخلية على الرغم من تنشيط الإجهاد التأكسدي. علاوة على ذلك ، قد يؤثر مكمل الكركمين بتركيز أعلى سلبًا في ظروف المختبر