الفهرس 
Diabetes MellitusOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 274 |  |  |
| | | from | 274 | | |
Abstract
ملخص الرسالة
الجزء الأول: المقدمة و عرض للطرق المنشورة
مقدمة عامة ويتضمن نبذة صغيرة عن الأدوية محل الدراسة و التي تستخدم في علاج مرض السكري. وكذلك تم استعراض الخواص الفيزيقية والاستخدامات المختلفة للأدوية محل الدراسة بهذه الرسالة.
أيضا يحتوى هذا الجزء على الطرق المختلفة التى سبق نشرها بالتراث العلمى لتحليل مركبات هيدروكلورايد الميتفورمين، كاناجليفلوزين ،إيمباجليفلوزين و داباجليفلوزين.
الجزء الثانى: التحليل الطيفى
القسم الأول:التقدير الطيفضوئى الدال عل الثبات لكاناجليفلوزين و هيدروكلورايد الميتفورمين في مزيج ثلاثي مع ناتج التكسير بالأكسدة لمركب كاناجليفلوزين باستخدام المشتق التفاضلي النسبي الأول و طريقة متوسط الأطياف النسبى المركزى
تعتمد طريقة المشتق التفاضلى النسبي على قياس المشتق التفاضلى النسبى التاني لمادة كاناجليفلوزين عند طول موجة 297.4 نم وذلك بتركيز 1.0-25.0 ميكروجرام/ مل ولمادة هيدروكلورايد الميتفورمين المشتق التفاضلى النسبي الأول عند طول موجة 237.2نم بتركيز 1.0-30.0 ميكروجرام /مل فى وجود ناتج التكسير بالأكسدة لمركب كاناجليفلوزين في المخاليط المحضرة معملياً و في المستحضر الصيدلي.
كما تم إستخدام طريقة متوسط الأطياف النسبى المركزى لتعيين مادة كاناجليفلوزين عند طول موجة 306.2 نم و ذلك بتركيز1.0-25,0 ميكروجرام/ مل فى مزيج مع هيدروكلورايد الميتفورمين عند طول موجة 246.6 نم و ذلك بتركيز 1.0-30.0 ميكروجرام/ مل فى وجود ناتج التكسير بالأكسدة لمركب كاناجليفلوزينفي المخاليط المحضرة معملياً و في المستحضر الصيدلي.
ولقد طبقت هذه الطرق لتحليل المركبات فى مستحضراتها الصيدلية وكذلك تمت مقارنة النتائج إحصائياً بنتائج طريقة تحتوى على تحليل نفس المركبات ولم يوجد اى فرق فى الدقة.
القسم الثاني: طرق طيفضوئية للتقدير المتبادل هيدروكلورايد الميتفورمين ‚ إيمباجليفلوزين مع كاناجليفلوزين في مزيج ثلاثي
التقدير الطيفضوئى لهيدروكلورايد الميتفورمين عند طول موجة 236.8 نم و ذلك بتركيز 1.0-30.0 ميكروجرام/ مل‚ إيمباجليفلوزين عند طول موجة 228.6 نم و ذلك بتركيز 1.0-25.0
ميكروجرام/ مل باستخدام طريقة متوسط الأطياف النسبى المركزى في مزيج ثلاثي مع كاناجليفلوزين المقدره بشكل مباشرعند طول موجة 290.0 نم و ذلك بتركيز 1.0-25.0 ميكروجرام/ مل في المخاليط المحضرة معملياً و في المستحضر الصيدلي.
كما تم إستخدام طريقة متوسط الأطياف النسبى المركزى للقاسم المزدوج لتعيين مادة هيدروكلورايد الميتفورمين عند طول موجة 234.0 نم و ذلك بتركيز 1.0-30.0 ميكروجرام/ مل فى مزيج مع إيمباجليفلوزين عند طول موجة 226.0 نم و ذلك بتركيز 1.0-25.0 ميكروجرام/ مل فى وجود كاناجليفلوزين و التي قدرت بشكل مباشرعند طول موجة 290.0 نم و ذلك بتركيز 1.0-25.0 ميكروجرام/ مل في المخاليط المحضرة معملياً و في المستحضر الصيدلي.
ولقد طبقت هذه الطريقة لتحليل المركبات فى مستحضراتها الصيدلية وكذلك تمت مقارنة النتائج إحصائياً بنتائج طريقة تحتوى على تحليل نفس المركبات ولم يوجد اى فرق فى الدقة.
القسم الثالث: تحويل فورييه للطيف بالأشعة تحت الحمراء لتعيين مركب كاناجليفلوزين بإستخدام تقنية كبسها في أقراص
تعتمد هذه الطريقة على قياس مساحة سطح لمادة كاناجليفلوزين عند طول موجة المتمركزة 1230.0سم-1 وذلك بتركيز1.5-24.7 ميكروجرام/ ملليجرام.
ولقد طبقت هذه الطريقة لتحليل المركب فى الشكل الصيدلي المركب وكذلك تمت مقارنة النتائج إحصائياً بنتائج طريقة تحتوى على تحليل نفس المركب ولم يوجد اى فرق فى الدقة.
و تم قياس المقياس البيئى التحليليى للطريقة و أعطت نتيجة 97/ 100 و ذلك يعنى أن الطريقة صديقة للبيئة.
القسم الرابع: طريقة طيفلصفية لتعيين مركب كاناجليفلوزين بإستخدام تقنية النمط التزامنى
تعتمد هذه الطريقة على قياس الإنبعاث الضوئى بإستخدام جهاز القياس الطيفلصفى لمادة كاناجليفلوزين فى وضع التزامن باستخدام Δ λ= 50.0 عند طول موجة291.8نم وذلك بتركيز 100.0-600.0نانوجرام/ مل ولقد طبقت هذه الطريقة لتحليل المركب فى الشكل الصيدلي المركب وكذلك تمت مقارنة النتائج إحصائياً بنتائج طريقه تحتوى على تحليل نفس المركب ولم يوجد اى فرق فى الدقة.
تم تطبيق الطريقه على اختبار توحيد المحتوى الكمى للأقراص لحساسيتها العالية.
الجزءالثالث: تعيين لهيدروكلورايد الميتفورمين ‚ إيمباجليفلوزين ‚ داباجليفلوزين وكاناجليفلوزين في وجود ناتج التكسير بالأكسده لمركب هيدروكلورايد الميتفورمين باستخدام كروماتوجرافيا السائل ذو الكفاءة العالية
تم التعيين باستخدام سائل متحرك يتكون من اسيتونيتريل: حمض الفسفوريك بتركيز 0.1٪ فى ماء منزوع الايونات ذو اس هيدروجينى=2 بنسب (65: 35) بالحجم باستخدام طول موجة 260.0 نم لتعيين خليط هيدروكلورايد الميتفورمين ‚ إيمباجليفلوزين ‚ داباجليفلوزين و كاناجليفلوزين باستخدام عمود فصل C18 فى حدود تركيزات 34.4-816.0ميكروجرام / مل لمادة هيدروكلورايد الميتفورمين و2.4-53.4ميكروجرام / مل لمادة إيمباجليفلوزين‚3.6-90.0ميكروجرام / مل لمادة داباجليفلوزين و2.5-126.0ميكروجرام/مل لمادة كاناجليفلوزين. ولقد طبقت هذه الطرق لتحليل المركبات فى أشكالها الصيدليه وكذلك تمت مقارنة النتائج إحصائياً بنتائج طرق تحتوي على تحليل نفس المركبات ولم يوجد اى فرق فى الدقة.
الجزء الرابع: تعيين لهيدروكلورايد الميتفورمين وكاناجليفلوزين باستخدام الشعرية الكهربائية
تم تطوير طريقة صديقة للبيئة بإستخدام الفصل بالشعيرية الكهربائية لتعيين خليط من هيدروكلورايد الميتفورمين في نطاق معايره 10.0-60.0 ميكروجرام / مل باستخدام طول موجة 235.0 نم و كاناجليفلوزين في نطاق معايره 1.0-25.0 ميكروجرام / مل باستخدام طول موجة 290.0 نم.
و تم قياس المقياس البيئى التحليليى للطريقة و أعطت نتيجة 81/100 و ذلك يعنى أن الطريقة صديقة للبيئة.
تم التحقق من صحة الطريقة المقترحة و أثبتت أنها دقيقة لمراقبة جودة الأدوية المذكورة في أشكالها الدوائية المختلفة.
الجزء الخامس
يحتوى على المناقشة العامة.
تحتوى الرسالة على عدد 57 شكل و 51 جدول و 203 مرجع.