Search In this Thesis
   Search In this Thesis  
العنوان
Correlation of computed tomography (CT), echocardiography and/ or cardiac catheterization angiography in assessment of pulmonary arterial anatomy in children with congenital cyanotic heart /
المؤلف
Abdul-Latif, Hussein Abd El-Azeem Mohammed.
هيئة الاعداد
باحث / حسين عبدالعظيم محمد عبداللطيف
مشرف / محمد عبدالرحمن شقير
مشرف / جيهان عطية عبدالحاكم
مشرف / دنيا محمد عبدالقادر صبح
مناقش / محمد عطية البيومي
مناقش / بشير عبدالله حسن
الموضوع
Congenital heart disease. Cardiac catheterization. Pulmonary Hypertension.
تاريخ النشر
2022.
عدد الصفحات
online resource (120 pages) :
اللغة
الإنجليزية
الدرجة
ماجستير
التخصص
طب الأطفال ، الفترة المحيطة بالولادة وصحة الطفل
تاريخ الإجازة
1/1/2022
مكان الإجازة
جامعة المنصورة - كلية الطب - قسم الأطفال
الفهرس
Only 14 pages are availabe for public view

from 140

from 140

Abstract

تُعرف التشوهات الهيكلية للقلب أو الأوعية الكبيرة داخل الصدر التي تنشأ أثناء نمو الجنين باسم أمراض القلب الخلقية وهي أكثر أنواع العيوب الخلقية شيوعًا. أمراض الشرايين التاجية غير المزرقة وأمراض الشرايين التاجية المزرقة اللذان يُعرفان غالبًا باسم أمراض القلب الخلقية الخطيرة ، هما نوعان من أمراض الشرايين التاجية. لا يزال سبب الإصابة بأمراض القلب التاجية غير معروف إلى حد كبير. يعاني حوالي 15٪ إلى 20٪ من الأطفال حديثي الولادة المصابين بمرض اضطراب القلب الخلقي من تشوهات كروموسومية تم تحديدها. يُعتقد أن عيوب القلب والأوعية الدموية مسؤولة عن 35٪ من وفيات الرضع بسبب التشوه الخلقي ، والأطفال الذين يعانون من تشوهات القلب الخلقية يكون وزنهم وعمرهم أقل بكثير. لا تزال مسببات أمراض الشرايين التاجية غير معروفة إلى حد كبير. العديد من حالات أمراض الشرايين التاجية متعددة العوامل وتنتج عن مزيج من الاستعداد الوراثي وعوامل الخطر البيئية ، ولكن يمكن أن يرتبط أيضًا بمتلازمات وراثية. يرتبط ما يقرب من 15 ٪ إلى 20 ٪ من الأطفال المصابين باضطراب القلب الرئوي المزمن بتشوهات كروموسومية معروفة ، ومعظمها اختلال في الصيغة الصبغية (21 و 13 و 18 ومتلازمة تيرنر). تشمل عوامل الخطر البيئية المحتملة أمراض الأم ، بما في ذلك مرض السكري ، وتعرض الأم للسموم أو الأدوية والالتهابات الفيروسية أثناء الحمل. يلعب تصوير القلب دورًا مهمًا في التشخيص والمتابعة بعد الإجراءات الجراحية. يعد تخطيط القلب دائمًا طريق مفضل لحديثي الولادة المصابين بأمراض القلب الخلقية ، فهو يوفر معلومات تشريحية وفسيولوجية فورية عالية الدقة بالإضافة إلى سلامته وسرعته وعدم اجتياحه وسهولة توفره. تتمثل العيوب الرئيسية في أنها تعتمد على المشغل ويمكن أن تتدهور جودة الصورة في الأطفال غير المتعاونين أو بسبب النافذة الصوتية السيئة. يوفر التصوير بالرنين المغناطيسي للقلب أدوات تصوير قيّمة ، فهي مفيدة في تقييم مورفولوجيا القلب والأوعية الدموية المعقدة وخاصة الاوعيه الدمويه خارج القلب بالإضافة إلى تشريح الشريان الرئوي والأوعية الجانبية الشريان الأبهر الرئوية. يتيح التصوير المقطعي متعدد الكاشفات تقييمًا مفصلاً لمورفولوجيا PDA وحجمه ، والمضاعفات المحتملة مثل الجلطة ، وتمدد الأوعية الدموية والتكلسات التي كانت مفيدة في تشخيص PDA ، وتخطيط الإغلاق عن طريق الجلد PDA. يتيح التصوير المقطعي متعدد الكاشفات أيضًا التقييم الكمي لقياس شكل الأوعية الكبيرة بما في ذلك ارتفاع ضغط الشريان الرئوي المحتمل ومتلازمة أيزنمينجر. الهدف من البحث: كان الهدف من العمل هو تقييم قيمة التصوير المقطعي المتعدد الكاشفات بجرعة منخفضة من 128 صفًا مقارنةً بتخطيط القلب و / أو تصوير الأوعية القلبية باستخدام القسطره القلبيه و الصبغه في تقييم تشريح الشرايين الرئوية من حيث الحجم والتشكل والتشكيل. مصدر تدفق الدم لدى الأطفال المصابين بأمراض القلب الخلقية المزرقة. طريقه البحث: أجريت على مجموعة من 55 مريضًا يعانون من أمراض القلب الخلقية المزرقة المختلفة من كلا الجنسين. تم تسجيل المرضى على التوالي من وحدة حديثي الولادة ووحدة أمراض القلب بمستشفى الأطفال بجامعة المنصورة من يوليو 2017 إلى مايو 2018. وكان متوسط عمر الحالات المدروسة 1.5 شهر. كانت غالبية الحالات المدروسة من الذكور (63.6٪) مع ( 36.4٪ ) فقط من الإناث.