Search In this Thesis
   Search In this Thesis  
العنوان
Genotyping and biochemical characterization of toxoplasma gondii associated with neurodevelopmental disorders in children /
المؤلف
El-Zeky, Sara Mahmoud Mohamed.
هيئة الاعداد
باحث / ساره محمود محمـد الزكى
مشرف / أيه السيد حندوسة
مشرف / عايدة على عبدالمجيد عوض
مشرف / مروة محمد مجدى حمودة
مناقش / جمان عبدالرحمن الجناينى
الموضوع
Polymerase chain reaction. Enzyme-linked immunosorbent assay. Attention-deficit hyperactivity disorder.
تاريخ النشر
2022.
عدد الصفحات
online resource (150 pages) :
اللغة
الإنجليزية
الدرجة
الدكتوراه
التخصص
الطب (متفرقات)
تاريخ الإجازة
1/1/2022
مكان الإجازة
جامعة المنصورة - كلية الطب - الطفيليات
الفهرس
Only 14 pages are availabe for public view

from 180

from 180

Abstract

اضطرابات النمو العصبى فى الأطفال وعلاقتها بالاصابة بطفيل المقوسات وأنماطه الجينيه المختلفه وايضا دراسة بروتين S100β كمؤشر حيوى لتلف الخلايا العصبيه وعلاقته بالتوكسوبلازما. الغرض من البحث: لتحديد معدل انتشار داء المقوسات في الأطفال الذين يعانون من اضطرابات النمو العصبي و لمقارنة مستوى بروتين S100β في دم الأطفال المصابين وغير المصابين وايضا لتحديد النمط الجيني لطفيل المقوسات. الجزء العملي والطرق المستخدمة: شملت هذه الدراسة علي ثلاثمائة وستين طفل تم تقسيمهم الى: مئة وثمانين طفل يعانون من اضطرابات النمو العصبي و مئة وثمانين طفل بدون اى مرض واضح كمجموعة ضابطة. تم سحب عينات دم من كل طفل وفصل الامصال للكشف على الاجسام المضادة لطفيل المقوسات من النوعين (م) و(ج) باستخدام التحليل السيرولوجى ELISA. تم قياس نسبة بروتين S100β في دم الأطفال باستخدام التحليل السيرولوجى ELISA. تم استخراج الحمض النووي من عينات الدم لتضخيمه باستخدام تفاعل البلمرة المتسلسل PCR. وايضا تم تحديد النمط الجيني لطفيل المقوسات المعزول من الأطفال باستخدام تفاعل البلمرة المتسلسل والتقطيع الانزيمى PCR-RFLP الذي يستهدف جين GRA6. النتائـــج : اظهرت نتائج التحليل السيرولوجى للأطفال المشاركين في الدراسة وجود الاجسام المناعية لطفيل المقوسات بنسبة 35.6% فى الأطفال المصابين باضطرابات النمو العصبى مع وجود ارتباط ذو دلاله احصائية، كما اظهرت نتائج تفاعل البلمرة المتسلسل PCR وجود الحمض النووى لطفيل المقوسات باستخدام جين GRA6 بنسبة 11.1 % فى الأطفال المصابين مع وجود ارتباط ذو دلاله احصائية. كما اظهرت الدراسة زيادة مستوى بروتين S100β فى الأطفال المصابين باضطرابات النمو العصبى وداء المقوسات عن الأطفال غير مصابين. كما اوضحت النتائج وجود النمط الجينى من النوع الأول I لطفيل المقوسات فى 80% من الاطفال، فى حين ظهرالنمط الجينى غير النمطى فى 20% من الأطفال. المناقشة : مناقشه العلاقه بين الاصابه بطفيل المقوسات و إضطرابات النمو العصبى فى الأطفال وعلاقته بمستوى بروتين S100β وايضا تحديد انماط التعدد الجينى للطفيل. الملخص والاستنتاج : وجود علاقة محتملة بين الاصابة بداء المقوسات واضطرابات النمو العصبي لدى الأطفال كذلك فإن الارتباط بين داء المقوسات وارتفاع مستوى بروتين S100β قد يبرز الفائدة المحتملة لهذا المؤشر الحيوي في تشخيص داء المقوسات المصاحب لاضطرابات النمو العصبي.