الفهرس 
SUMMARYOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 270 |  |  |
| | | from | 270 | | |
Abstract
تتكون الرسالة من ثلاثة أجزاء ، مختلفة للتعيين الكمى لبعض المركبات الدوائية التي تحتوي على ذرة النيتروجين في الصورة النقية و المستحضر الصيدلي.
الجزء الاول: التعيين الكمي لماليت الفينيرامين وشائبه أ ذي السمية في الحالة النقية والمستحضرات الصيدلانية
يهدف الجزء الأول إلى تطوير طرق تحليلية دقيقة وعالية الحساسية لتعيين ماليت الفينيرامين وشائبه السام أ ، ثنائي بنزيل البيريدين في صورته النقية و أيضًا في تركيبة الحقن.
و يتضمن أربعة مقاطع:
المقطع الأول: المقدمة و المسح المرجعي
يقدم المقطع الأول مقدمة بسيطة عن الأثر الدوائي لماليت الفينيرامين وشائبه السام أ ، ثنائي بنزيل البيريدين ، والتركيبات الكيميائية ، والخصائص الفيزيائية للمركبين، ومسح مرجعي لطرق التحليل المستخدمة مسبقا للمركبين في صورة منفردة أو مجتمعة مع مركبات أخرى.
المقطع الثاني: التعيين الكمي لماليات الفينيرامين وشائبه السام أ ثنائي بنزيل البيريدين بطرق طيف ضوئية مختلفة
يقدم المقطع الثاني طرق قياس طيف ضوئية مختلفة ، بسيطة ، معتمده وِدقيقة ، و تشمل طريقة المشتق التفاضلي النسبي، طريقة الطول الموجي المزدوج، و طريقة المطروح النسبي للطول الموجي المزدوج والتي تم استخدامها لتعيين ماليات الفينيرامين و شائبه السام أ (ثنائي بنزيل البيريدين) وتم تطبيق هذه الطرق في المركبات النقيه وفي مستحضراتها الصيدلية.
المقطع الثالث: طريقة الكروماتوجرافيا الطبقة الرقيقة صديقة للبيئة لفصل و تعيين ماليات الفينيرامين وشائبه السام أ (ثنائي بنزيل البيريدين)
يقدم هذا المقطع طريقة صديقة للبيئة لكروماتوجرافيا الطبقة الرقيقة و التي تتميز بأنها بسيطة وعالية الحساسية والأنتقائية لتعيين ماليات الفينيرامين وشائبه السام أ (ثنائي بنزيل البيريدين). و تعتمد هذه الطريقة على الإختلاف في قيم عوامل الأستبقاء لدى المركبات.
و تم الفصل بإستخدام طور متحرك يتكون من الإيثانول: الإيثايل الأسيتات: الأمونيا ( 0.1:2:8بالحجم) في درجة حرارة الغرفة. و من ثم تجفيف الألواح الناتجة في الهواء لعدة دقائق و تم مسحها عند طول موجي 265 نانوميتر.
المقطع الرابع: طريقة لكروماتوغرافيا السائل فائق الأداء صديقة البيئة لفصل و تعيين ماليات الفينيرامين وشائبه السام أ (ثنائي بنزيل البيريدين)
يقدم هذا المقطع طريقة صديقة البيئة لكروماتوغرافيا السائل فائق الأداء وهي طريقة دقيقة ومحددة لتعيين ماليات الفينيرامين وشائبه السام أ (ثنائي بنزيل البيريدين) في صورتها النقية ومستحضراتها الصيدلية.
تم إجراء الفصل الكروماتوجرافي في درجة حرارة الغرفة بإستخدام طور متحرك يتكون من الميثانول: الماء (60:40 بالحجم). تم تحديد معدل التدفق عند 0.1 ملى/دقيقة. و تم القياس عند طول موجي 230 نانوميتر. تم تحقيق الفصل بنجاح بين المركبين في غضون اربعة دقائق.
الجزء الثاني: التحديد الكمي للأوميبرازول والأسبرين وشائبه ،حمض الساليسيليك في الصوره النقية والمستحضر الصيدلي
يقدم هذا الجزء طرق تحليل طيفية وكروماتوجرافية بسيطه و دقيقة من أجل تعيين الأوميبرازول ، الأسبرين وحمض الساليسيليك في أشكالها النقية وفي مستحضرهم الصيدلي.
ويتضمن هذا الجزء أربعة مقاطع:
المقطع الأول: مقدمة و المسح المرجعي
يقدم هذا المقطع ملخصًا عن التأثيرات الدوائية و التركيبات الكيميائية و الخواص الفيزيائية للأوميبرازول والاسبرين وحمض الساليسيليك ثم ملخصًا موجزًا للطرق التحليلية المستخدمة لتحليلهم وتعيينهم في صورنهم المنفردة و المجتمعة.
المقطع الثاني: التعيين الكمي للأوميبرازول والأسبرين وحمض الساليسيليك بطرق قياس الطيف الضوئي المختلفة
يهدف هذا المقطع إلى تقديم طرق قياس طيف ضوئي دقيقة وحساسة من أجل التعيين الكمي اللأوميبرازول والاسبرين وحمض الساليسيليك في شكلهم النقي وفي مستحضرهم الصيدلي.و تشتمل الطرق المستخدمة على المشتقة التفاضلية الثنائية للطييف الضوئي و المشتقة التفاضلية الأولى للطيف النسبي و المشتقة التفاضلية الأولى و الثانية للطيف النسبي بإستخدام القاسم المزدوج.
المقطع الثالث: تعيين الأوميبرازول والأسبرين وحمض الساليسيليك بطريقة كروماتوغرافيا الطبقة الرقيقة الصديقة للبيئة
يقدم هذا المقطع طريقة حساسة وانتقائية لتعيين الأوميبرازول والاسبرين وحمض الساليسيليك في صورهم النقية واشكالهم الصيدلية، تعتمد على الأختلاف في قيم عوامل الأستبقاء الخاصة بهم. تم استخدام الطور المتحرك الصديق للبيئة المناسب لتحقيق الفصل الأمثل ؛ كما تم فحص العوامل و المتغيرات الأخرى.
تم فصل الأدوية المذكوره على الواح الأومنيوم ذات طبقة الرقيقة مع طور متحرك من الإيثانول: أسيتات الإيثيل (2: 8 ، حجم / حجم) وتم تركها على الوعاء الكروماتوجرافي لمدة 20 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم تعريض الألواح الناتجة للهواء لتجفيفها لبضع دقائق قبل المسح الضوئي عند 240 نانومتر.
المقطع الرابع: طريقة صديقة للبيئة للتحليل الكروماتوجرافي السائل فائقة الأداء للفصل و التعيين الكمي للأوميبرازول والأسبرين و حمض الساليسيليك
في هذا المقطع ، تم تطوير طريقة كروماتوغرافيا السائلة فائقة الأداء الدقيقة والأنتقائية والتحقق من صحتها من أجل تعيين الأوميبرازول والأسبرين وحمض الساليسيليك في أشكالهم النقية و في المستحضرات الصيدلانية.
تم إجراء الطريقة بإستخدام طور متحرك يتكون من الإيثانول: محلول مائي 0.1 ٪ من ثلاثي إيثيل أمين ، وسط هيدروجيني 3 بواسطة حمض الفوسفوريك (30:70 حجم / حجم ). تم ظبط معدل التدفق إلى 0.15 ملى / دقيقة ، والقياس عند طول موجي 230 نانومتر في درجة حرارة الغرفة. تم تحقيق الفصل بنجاح في غضون 8 دقائق.
الجزء الثالث: التعيين الكمي للسيناريزين والنيسرجولين في وجود شائب السيناريزين أ و ناتج تحلل النيسرجولين في صورتهم النقية ومستحضرهم الصيدلي
يهدف هذا الجزء إلى تطويرو إعتماد طرق تحليلية لفصل و تعيين المكونات الرئيسية لأقراص السينيبرال اللذي يحتوي علي (السينريزين والنيسرجولين) في وجود شائب السيناريزين أ و ناتج تحلل النيسرجولين. الطرق المقدمة لها الأسبقية في تحديد النيسرجولين والسيناريزين في وجود شائب السيناريزين أ و ناتج تحلل النيسرجولين.
هذا الجزء يتضمن أربعة مقاطع مختلفة:
المقطع الأول: مقدمة والتراث العلمي
يتضمن هذا المقطع مقدمة موجزة وبسيطة عن التأثيرات الدوائية لمادة السيناريزين ، النيسيرجولين ، شائب السيناريزين ومنتج تحلل النيسيرجولين ، ويقدم التركيبات الكيميائية والخصائص الفيزيائية للمركبات الأربعة المذكورة. وأخيراً ملخص موجز للطرق التحليلية المستخدمة سابقاً لتحليلها.
المقطع الثاني: طرق قياس الطيف الضوئي المختلفة لتقدير سيناريزين ونيسرجولين في وجود ناتج تحلل النيسرجولين وشائب السيناريزين أ.
يهدف هذا المقطع إلى تقديم أول تحليلية طيفية حساسة من أجل التحديد الكمي للمكونين الرئيسيين في وجود ناتج تحلل النسيرجولين وشائب السيناريزين في الصورة النقية و في مستحضرهم الصيدلي ، باستخدام طريقة المشتقة التفاضلية الثانية للطيف الضوئي و الطيف النسبي بإستخدام القاسم المزدوج و المشتققة التفاضلية النسبية بإستخدام القاسم الثلاثي.
المقطع الثالث: التحديد الكمي للسيناريزين والنيسرجولين في وجود ناتج تحلل النيسرجولين وشائب السيناريزين أ بواسطة طريقه كروماتوغرافيا الطبقة الرقيقة الصديقة للبيئة
يقدم هذا المقطع طريقة تحليل حساسة وانتقائية لتعيين السيناريزين ونيسرجولين في وجود منتج تحلل النيسرجولين وشائب السيناريزين أ. في صورتهم النقية و مستحضراتهم الصيدلية ، و تعتمد الطريقة على الإختلاف في قيم معامل الإستبقاء الخاصة بهم. تم استخدام الطور المتحرك الأخضر المناسب لتحقيق الفصل الأمثل ؛ كما تم فحص العوامل والمتغيرات الضرورية الأخرى.
تم إجراء هذه الطريقة على الواح ألومنيوم مقاس 20 × 10 سم. تم إجراء الفصل في خزان كروماتوجرافي مشبع مسبقًا بمحلول إيثانول - أسيتات إيثيل - كلوريد الأمونيوم (3.5: 6.5: 0.5 ، بالحجم) لمدة 15 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم تجفيف الألواح الناتجة بالهواء ومسحها ضوئيًا عند 230 نانومتر.
المقطع الرابع: التحديد الكمي للسيناريزين ونيسرجولين ومنتج تحلل النيسرجولين وشائب سيناريزين أ ، من خلال الطور المعكوس كروماتوجرافيا سائلة عالية الأداء
يناقش هذا المقطع التعيين الكمي للخليط الرباعي من سيناريزين ، نيسرجولين ، منتج تحلل النيسرجولين وشائب سيناريزين أ بطريقة جهاز كروماتوغرافيا سائل فائق الأداء الانتقائية والحساسة.
تم الفصل على عمود جهاز كروماتوغرافيا سائل فائق الأداء بإستخدام الطور المتحرك المتكون من الميثانول: الأسيتونيتريل: محلول فوسفات ثنائي هيدروجين الصوديوم (60: 5: 35 بالحجم مع ضبط الأس الهيدروجيني الى 3 بواسطة حامض الفوسفوريك). تم التحكم في معدل تدفق الطور المتحرك ليكون 1 ملى / دقيقة وتم تعديل حجم الحقن ليكون 20 ميكرولتر. والقياس عند طول موجي 225 نانومتر عند درجة حرارة الغرفة. تم تحقيق فصل جيد للمركبات الأربعة في غضون 5 دقائق.
الرسالة المقدمة تشير إلى 189 مرجعًا ؛ تحتوي على 82 شكلاً و 63 جدولاً.
وتنتهي بالملخص العربي.