الفهرس 
ExperimentalOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 300 |  |  |
| | | from | 300 | | |
Abstract
الملخص العربي
2 تم تحقيق زيادة في نسبة - EE ٪ من العقار ضم ن PEMPs عن د زيادة كمية الكيتوزان وحم ض
الهيالورونيك المستخدم في التحضير .
3 كان إطلاق - ETX م ن تركيبا ت PEMPs مختلفة ) ME1 و ME2 و ME3 و ME4 ( ثنائ ي
الاطلاق على ما يبدو حي ث لوحظ ت مرحلة الإطلاق السريع الأولي في الساعة الأولى متبوعة بمرحل ة
إطلاق مطولة لما تبقى من ETX خلال الساعا ت التالي ة.
4 صور المجهر الإلكتروني ) - TEM ( تشير إلى أن CS-HA PEMPs كان ت شبه كروية في الطبيعة .
5 تم اختيار - PEMPs المحملة ب ETX (ME4) التي تحتوي على 0.25 ٪ )وزن / حجم( من
الكيتوزان و 0.25 ٪ )وز ن / حج م( حم ض الهيالورونيك الذي أظهر أعلى نسبة EE ٪ وإطلاق دوا ء
مطول لمدة تصل إلى 8 أيام فقد تم دراسة العوامل التي تؤثر على سلوك إطلا ق PEMPs المحملة ب
ETX (ME4) مثل ) CTAB أ و TPP ( حي ث أن الهدف من هذه الدراسة ه و صياغة حق ن داخ ل
المفصل بإطلاق مستدام للعقار المضا د للالتهابا ت وفحص الركبة لفترة أطول مم ا يمكن تحقيقه بع د تناو ل
الدواء .
6 أظهر ت صيغة - PEMPs (ME4 / TPP0.25) المُحملة ب ETX حجمًا 1555 ± 65.8 نانومتر ،
وهو مناس ب للحقن داخل المفصل ، ونسبة EE عالية تبلغ 94.7 ± ٪ 0.24 وإطلا ق مميز مما يقار ب من
11 يوما .
7 أثبت ت دراسا ت - FTIR عدم وجو د تفاعل كيميائي بي ن الدواء والبوليمر .
8 أكد ت دراسا ت - DSC أن العقار موجو د في شكله الغير متبلور بينما احتفظ PEMPs بمرحلته شب ه
البلورية أثناء عملية التغلي ف الجزئي.
9 تم تقييم المضا د للالتهابا ت ل - PEMPs المحملة ب ETX (ME4 / TPP0.25) عن طريق قيا س
قطر مفصل الركبة ، وتقييم مفصل الركبة للإنترلوكين 6 المؤي د للالتهابا ت ) IL-6 ( ، القلوية نشا ط
الفوسفاتيز ) ALP ( ، والفح ص النسيجي في الزراعة العضوية المستحثة بأحادي أسيتا ت ) MIA ( ف ي
نموذج الفئران. فقد أكد ت النتائج أن PEMPs المحملة ب ETX (ME4 / TPP0.25) كان أكثر كفاء ة
علاجيًا من المحلول المعلق ETX .
ط 25555nhnjh262 لاق دوائي أكثر استدامة وإجراء دراسات إكلينيكية .
4
الملخص العربي
6 أظهر ت بيانا ت اختراق وتغلغل العقار عبر طبقا ت الجل د أن - N1 0.15٪ كانت قادرة على تحس ن
كبير في اختراق وتغلغل ETX في طبقا ت الجل د مقارن ة مع مستحضر الجل الخاص بالعقار ETX .
7 قد كشف المجهر الإلكتروني ) - TEM ( عن تكوين كريات نانونية دائرية. وقد أكدت دراسة المسح
الحراري ) DSC (والرسوم البيانية للتحليل الطيفي) FTIR ( , تحميل العقار داخل هذه الكريات النانونية.
8 أظهر اختبار الكفاءة العلاجية في الجسم الحي في نموذج التها ب جل د الأذن الفئران بالديثرانول تفو ق -
PENPs المحملة ب ETX (N1 0.15٪) في علاج التها ب الجل د مقارنة بمستحضر الجل الخاص
بالعقار ETX .
الفصل الثاني: تحضير وتوصيف الجسيما ت الميكرونية متعددة الإلكتروليت المحملة بالإيتوريكوكسي ب
لعلاج خشونة الركبة :
تناول هذا الفصل صياغة وتوصيف الجسيمات الميكرونية التي تحتوي على بوليمرات طبيعية
قابلة للتحلل الحيوي مثل الكيتوزان وحمض الهيالورونيك المحملة بمضاد الالتهاب غير الستيرويدي
الايتوريكوكسيب بنجاح عن طريق تحضير الجسيمات الميكرونية المعقدة متعددة الإلكتروليت
( PEMPs . )
فقد تم تحضير PEMPs م ن خلال التفاعلا ت الكهروستاتيكية بين المجموعا ت الأمينية موجبة الشحنة م ن
الكيتوزان وحم ض الهيالورونيك سال ب الشحنة وتم توصيفها من خلال دراسة انطلاق الدواء في المختبر
و الفحص الميكرسكوبي الالكتروني TEM وقياس حجم الجسيمات الميكروني ة وجهد الزيتا ومؤشر
التشتت PDI بواسطة جهاز Zetasizer وقد تم ايضا دراسة معدل ثبات الصياغات المختارة بعد
تخزينها عند درجة حرارة من 2 - 8 درجة مئوية وذلك بقياس حجم الحويصلات وشحنتها بعد التخزين .
وق د تم تقييم نشاط المضا د للالتهابا ت عن طريق قياس قطر مفصل الركبة ، والفح ص النسيجي ، وتقيي م
إنزيما ت الفوسفاتيز القلوية ) ALP ( ونشاط العلاما ت الحيوية للإنترلوكين و مفصل ركبة الفئران عب ر
هشاشة العظام التي يسببها أحادية الأسيتا ت ) MIA . )
أظهرت نتائج هذا الفصل علي ما يلي :
1 تم شحن جميع - PEMPs المحضرة بواسطة ETX بشحنات موجبة ، بشحنا ت تتراوح من 27.5 -
41.9 mV . تشير إمكانا ت زيتا الإيجابية هذه إلى أن سطح الأنظمة يتكون بشكل اساسي من الكيتوزان .
3
الملخص