الفهرس 
IntroductionOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 103 |  |  |
| | | from | 103 | | |
Abstract
حب الشباب الشائع (AV) هو حالة التهابية جلدية مزمنة تصيب البصيلات الشعرية الدهنية وتؤثر على الأشخاص في جميع أنحاء العالم. ومن المتوقع أن يؤثر حب الشباب على 9.4% من سكان العالم، مما يحتل المرتبة الثامنة بين الأمراض الجلدية. يؤثر حب الشباب على أكثر من 85% من المراهقين، ويمكن أن يستمر المرض حتى مرحلة البلوغ والذي يحدث غالبًا عند الإناث ويمثل ثلثي استشارات أطباء الجلد لعلاج حب الشباب. تشير التقديرات إلى أن الوراثة هي السبب في 80٪ من الحالات. عامل نخر الورم (TNF) هو سيتوكين متعدد الوظائف يلعب أدوارًا مهمة في الأحداث الخلوية المتنوعة مثل بقاء الخلية، والتكاثر، والتمايز، والموت. باعتباره السيتوكين المؤيد للالتهابات، يتم إفراز TNF بواسطة الخلايا الالتهابية، والتي قد تكون متورطة في التسرطن المرتبط بالالتهاب. تم تحديد العديد من أشكال النوكليوتيدات المفردة (SNPs) في محفز جين TNF، وبعضها قد ينظم تعبير TNF. الهدف من العمل: لذلك، تم القيام بهذا العمل في محاولة لتقييم: تعدد الأشكال الجينية لعامل نخر الورم الفا (-857 و -863) في المرضى المصريين المصابين بحب الشباب الشائع وارتباطهم بشدة المرض. خطة الدراسة: تم اجراء دراسة الحالات والشواهد الحالية على 50 مريضاً يعانون من حب الشباب الشائع، بالإضافة إلى 50 شخصاً يتمتعون بصحة جيدة من نفس العمر والجنس تم اختيارهم كمجموعة ضابطة، تم أخذ عينة دم من كل من مجموعة المرضى والمجموعة الضابطة، وتوسيمها بشكل صحيح وتخزينها عند -20 درجة مئوية حتى المعالجة. تم إجراء الفحوصات البيوكيميائية التالية في قسم الكيمياء الحيوية الطبية ثم استخراج الحمض النووي: تم عزل الحمض النووي من عينات الدم.و تم تخزين العينات في -20 درجة مئوية حتى التحليل. ثم تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) واكتشاف تعدد الأشكال. كشفت الدراسة الحالية عن النتائج التالية: •فيما يتعلق بتعدد الأشكال TNF-α −857، تم اعتبار CC هو النمط الوراثي المرجعي، وتم اعتبار C هو الأليل المرجعي. كشفت دراستنا أن حالات حب الشباب ارتبطت بشكل كبير مع نسبة أعلى من الأنماط الجينية CT، CT + TT (P <0.05 لكل منهما)، مع وجود خطر لتطوير AV (OR> 1 لكل منهما). في حين أن النمط الجيني TT بشكل عام والنماذج المتنحية، وكذلك الأليل T لم يرتبطوا بحساسية حب الشباب. •فيما يتعلق بتعدد الأشكال TNF-α −863، تم اعتبار CC هو النمط الوراثي المرجعي، وتم اعتبار C هو الأليل المرجعي. كشفت دراستنا أن حالات حب الشباب ارتبطت بشكل كبير مع نسبة أعلى من AA، والنمط الجيني، والأليل A (P <0.05 لكل منهما)، مع وجود خطر لتطوير AV (OR> 1 لكل منهما). لم ترتبط CA وCA+AA بحساسية حب الشباب. •تم تقييم الأنماط الفردية TNF-α −857 -683، وأظهر النمط الفرداني CA أعلى تكرار بين الحالات والضوابط. بالنظر إلى CC باعتباره النمط الفرداني المرجعي، أظهر TA ترددًا أعلى مرتبطًا بحالات حب الشباب P) <0.05)، مع وجود خطر لتطوير حب الشباب ( OR> 1). •لم يتم العثور على ارتباط كبير بين تعدد أشكال TNF-α −857 و−863 مع العمر والجنس ومؤشر كتلة الجسم بين حالات حب الشباب. أيضًا، لم يتم العثور على ارتباط مهم بين تعدد الأشكال TNF-α −857 و−863 مع الدرجة والشدة بين حالات حب الشباب. الإستنتاج: لقد أظهرنا وجود علاقة ذات دلالة إحصائية بين TNF-α −857 و -863 تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة والقابلية للإصابة بحب الشباب لدى المرضى المصريين الذين يعانون من حب الشباب الشائع. التوصيات: •هناك حاجة إلى مزيد من الدراسات على نطاق أوسع لتوضيح العلاقة بين تعدد الأشكال TNF-α −857 و−863 وحب الشباب. •يوصى بإجراء المزيد من الدراسات متعددة المراكز على عدد أكبر من المرضى الذين يعانون من درجات مختلفة من شدة حب الشباب لإلقاء ضوء جديد على الاستراتيجيات غير التقليدية للعلاجات الطبية المستقبلية لحب الشباب الشائع وكذلك منع تندب ما بعد حب الشباب، من خلال تنظيم تعبير TNF-α