Search In this Thesis
   Search In this Thesis  
العنوان
Epidemiological surveillance for patients with congenital coagulation defects at northeast delta region /
المؤلف
Abd El-Maksoud, Sara El-Sayed Ramadan.
هيئة الاعداد
باحث / سارة السيد رمضان عبد المقصود
مشرف / محمد محمد صالح الحجار
مشرف / أحمد درويش محمد
مشرف / منى محمد عباس ثعلب
الموضوع
Von Willebrand disease. Homeostasis. Hemophilia.
تاريخ النشر
2024.
عدد الصفحات
online resource (131 pages) :
اللغة
الإنجليزية
الدرجة
ماجستير
التخصص
طب الأطفال ، الفترة المحيطة بالولادة وصحة الطفل
تاريخ الإجازة
1/1/2024
مكان الإجازة
جامعة المنصورة - كلية الطب - طب الأطفال
الفهرس
Only 14 pages are availabe for public view

from 148

from 148

Abstract

تقع الرسالة في ( 131 ) صفحة (باللغة الانجليزية) بالإضافة إلى ملخص (اللغة العربية) في ( 5) صفحات وتضمنت الأجزاء التالية: •المقدمة: اضطرابات النزف الخلقية هي مجموعة غير متجانسة من الاضطرابات النزفية مع معدل حدوث متغير وأعراض ونتائج معملية متباينة. •الغرض من البحث: وصف انتشار مرض الهيموفيليا في شمال شرق الدلتا واستكمال سجل الهيموفيليا وتقييم المضاعفات والمثبطات بين هؤلاء المرضى. •الجزء العملي والطرق المستخدمة: تم اخذ الموافقة المستنيرة من الأمهات المشاركات بالبحث وموافقة لجنة أخلاقيات البحث العلمى بجامعة المنصورة والهيئة العامة للتأمين الصحى وتم تجميع البيانات الخاصة بالمرضى من سجلات المرضى بمستشفى الأطفال ومركز الأورام ومستشفى التأمين الصحى ومقابلة المرضى وذويهم بعيادات أمراض الدم بتلك المستشفيات المذكورة. •النتائـــج: اشتملت الرسالة على 344 مريضا من بينهم 233 مريض هيموفيليا أ و53 مريض هيموفيليا ب و 27 مريض فون فولبراند. •الملخص والاستنتاج: وقد أوصت الرسالة بوجوب تسجيل البيانات الخاصة بالمرضى بصورة مستمرة ةمتابعة المضاعفات الناتجة عن المرض والاثار الجانبية للعلاج وتسجيل الحالات الجديدة على منظمة الصحة لمرضى الهيموفيليا WFH وذلك من اجل مصلحة المرضى وتوفير احدث طرق العلاج لهم. التوصيات: •هناك حاجة إلى مزيد من الدراسات المستقبلية المصممة بشكل جيد مع عينة اكبر للتحقق من صحة هذه النتائج. •تحسين المعرفة بخصوص هذه المجموعه من الأمراض الخلقية للمساهمه فى التشخيص المبكر والتخطيط للعلاج. •تسجيل البيانات الخاصة بالمرضى مع المتابعة المستمرة لمضاعفات المرض والعلاج. •تعزيز التعاون بين المرضى والأسر ومقدمى الرعاية الصحية والوكالات العامة والمنظمات الغير حكومية وواضعى سياسات التأمين من أجل تحسين الرعاية الصحية للمرضى. •المساهمة فى توفير الأنواع الجديدة من العلاج لكل المرضى دون التقييد بشروط خاصة وذلك لتحسين كفاءة الحياة للمرضى ومساعدنهم على المشاركة فى المجتمع بصورة طبيعية. •المراجـع: عدد المراجع المستخدمة (195) مرجع. •ملخص الرسالة باللغة العربية: عيوب التخثر الخلقية هي مجموعة متباينة من الأمراض المنتشرة في منطقة شمال شرق الدلتا ويعد مرض الهيموفيليا أ اكثرهم انتشارا في المنطقة ويليه مرض هيموفيليا ب ثم مرض الفون فولبراند ولقد وجد ان غالبية المرضى من الذكور وان نزيف مابعد الختان وتدمى المفاصل منتشر بين هؤلاء المرضى وكان نقل البلازما هو خيار العلاج الأكثر شيوعا بين المرضى وان معدل انتشار فيروس الاتهاب الكبدى c اعلى في مرضى فون فولبراند يليه هيموفيليا ب ثم هيموفيليا أ