Search In this Thesis
   Search In this Thesis  
العنوان
Efficacy and safety of oral fluconazole in the treatment of cancer patients with oropharyngeal candidiasis /
الناشر
Tawfik Ragab El-Khadry Aly,
المؤلف
Aly, Tawfik Ragab El-Khadry.
هيئة الاعداد
باحث / Tawfik Ragab El-Khadry Aly
مشرف / Sameh Sayed Ahmed Shamaa
مشرف / Mohamed Sabry Rizk
مشرف / Magdy Hamed Abd El-Fatah
الموضوع
Fugnal infection. Cancer-- Patients.
تاريخ النشر
1996.
عدد الصفحات
154 p. :
اللغة
الإنجليزية
الدرجة
ماجستير
التخصص
الطب الباطني
تاريخ الإجازة
1/1/1996
مكان الإجازة
جامعة المنصورة - كلية الطب - DEPARTMENT OF GENERAL MEDICINE
الفهرس
Only 14 pages are availabe for public view

from 166

from 166

Abstract

تعتبر الاصابه الفميه البلعوميه بفطر الكنديدا شكوى عامه فى مرضى سرطان الدم والاورام الصلده وهناك كثير من المستحضرات الموضعيه وغير الموضعيه التى تستخدم فى علاج هذا الفطر ولكن يفضل الادويه ذات التاثير الشامل فى المرضى المعرضين لخطر انتشار الفطر بالجسم كله مثل حالات نقص كرات الدم البيضاء والمرضى تحت العلاج المثبط للمناعه ويعتبر الفلوكونازول من العقارات الجديده التى تستخدم عن طريق الفم ولا تتأثر بالوسط الحامضى للمعده ويصل تركيزه الى درجه عاليه فى اللعاب. هدف هذا البحث الى دراسه فاعليه وأمان عقار الفلوكونازول فى علاج الاصابه بفطر الكانديدا الفمى البلعومى فى مرضى سرطان الدم والاورام الصلده. وقد اجريت هذه الدراسه على 36 مريضا ، 19 مريضا ، و17 من الاناث تتروح أعمارهم من5 الى 76 سنه وقد روعى فى البحث على ان تكزن بدايه العلاج بجرعه يوميه مقدارها 100 مجم بالفم لمده اسبوع فى اول مجموعه من المرضى ثم تقلل الجرعه الى 50 مجم يوميا فى المجموعه الثانيه فى حاله حدوث استجابه جيده فى المجموعه الاولى . لذا شملت المجموعه الاولى19 مريضا بينما شملت المجموعه الثانيه 17 مريضا . وقد خلصت التائج فيما يلى: * فى اليوم الثامن من استخدام العقار بلغت نسبه الشفاء الاكلينيكى فى المجموعه الاولى 84,2 % وفى المجموعه الثانيه 76،4 % بينما بلغت نسبه الشفاء المبنى عللى عمل مزارع 94،7% فى المجموعه الاولى و 79،5 % فى المجموعه الثانيه ولكن هذه الفروق ليست ذات دلاله احصائيه محسوسه ومن المحتمل ان يكون مرجع ذلك الى القله النسبيه للاعداد فى المجموعتين . وقد أكمل العلاج لاسبوع ثانى فى 3 مرضى من المجموعه الاولى و4 مرضى من المجموعه الاولى و4 مرضى من المجموعه الاولى و4 مرضى من المجموعه الثانيه وبمتابعه المرضى بعد اسبوعين وثلاثه اسابيع واربعه اسابيع من بدايه العلاج تبين ان هناك استجابه كامله اكلينيكيه ومعمليه فى كل الحالات ومع تحمل عالى وعدم ظهور اثار جانبيه تذكر.