الفهرس 
IntroductionOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 216 |  |  |
| | | from | 216 | | |
Abstract
تهدف هذه الدراسة الحصول على طرق لعلاج السرطان و تشخيصه مع الوصول بالأثار الجانبية إلى اقل ما يمكن عن طريق استخدام مضادات الإستقلاب مثل مادتى أزاثيوبرين وفيدرابين المرقمتين باليود 125 المشع. تم فى هذه الدراسة بحث كيفية ترقيم أزاثيوبرين وفيدرابين بنظيراليود المشع 125بطريقة مباشرة بإستخدام كلورامين-ت كعامل مؤكسد. ووجد أن100 ميكروجرام كلورامين-ت تعطى أعلى نتائج للترقيم فى كل من أزاثيوبرين وفيدرابين.كما أوضحت نتائج هذه الدراسة أن أزا ثيوبرين وفيدرابين تم ترقيمهما بدرجة نقاوة عالية تقارب 95 , 90% على الترتيب و ذلك بإستخدام جهاز الفصل الكهربائى, و بينت الدراسة أن الظروف الملائمة للحصول على أعلى نتيجة للترقيم قد تتفق فيهما وقد تحتلف, حيث تبين أن ترقيم100 ميكرو جرام أزا ثيوبرين عن طريق الترقيم المباشر بإستحدام كلورامين-ت كعامل مؤكسد مع التسخين فى حمام مائى إلى درجة(75 مئوية) لمدة ثلاثين دقيقة تحت ظروف حمضية قلوية متعادلة بإستخدام محلول الفوسفات المنظم ذى مولارية(0.05). تحت تلك الظروف السابقة تم ترقيم أزاثيوبرين بنقاوة تصل إلى94.5% قيست من بواسطة أجهزة الفصل الكهربى. و قد وجد أن 50ميكروجزام من فيدرابين تم ترقيمة بإستخدام100 ميكرو جرام من كلورامين-ت كعامل مؤكسد مع التسخين فى حمام مائى إلى درجة(75 درجة مئوية) لمدة15 دقيقة,تحت ظروف حمضية قلوية متعادلة بإستخدام محلول الفوسفات المنظم. تحت الظروف السابقة تم ترقيم فيدرابين بنقاوة تصل إلى 90% قيست من خلال أجهزةالفصل الكهربى. كما تم دراسة مدى ثبات المواد المرقمة بمرورالوقت بعد عملية الترقيم, حيث تبين ثبات فيدرابين المرقم باليود لمدة 48 ساعة بعد عملية الترقيم. بينما يقل ثبات أزاثيوبرين المرقم باليود إحصائيا بعد 12 ساعة من عملية الترقيم. وقد حفزت هذة النتائج على إستخدام فيدرابين المرقم باليود فى التجارب اللاحقة.وقد تمت دراسة التوزيع البيولوجى للأزاثيوبرين المرقم باليود فى فئران التجارب السويسرية البيضاء المحملة بأورام الإرلينج المنماة فى التجويف البريتونى و كذلك المزروعة فى عضلة الساق , حيث وجد أن أكثر من 40 % من المركب المرقم قد تم قياسه فى السائل الورمى بعد 12 ساعة من الحقن و 20 % فى الورم الصلب قبل أن يتم حساب التوزيع لكل جرام من وزن الفأر.و قد أظهرت النتائج أنه يمكن إستخدام أزاثيوبرين المرقم فى التصوير الجامى لللأورام بالإضافة إلى إستخدامه فى العلاج أيضا.و قد تمت دراسة التوزيع البيولوجى لمركب فيدرابين المرقم فى فئران التجارب السويسرية البيضاء المحملة بأورام الإرلينج المنماة فى التجويف البريتونى و كذلك المزروعة فى عضلة الساق , حيث وجد أن أكثر من 45 % من المركب المرقم قد تم قياسه فى السائل الورمى بعد 12 ساعة من الحقن و 25 % فى الورم الصلب .وتشير نتائج هذه الرسالة إلى أن المركبات التى تم ترقيمها فى هذا البحث لها درجة امان عالية عند حقنها فى الفئران السويسرية السليمة.كما أثبتت هذه الدراسة أن التأ ثير المضاد للسرطان للفيدرابين المرقم باليود المشع ناتج عن التأ ثير الإشعاعى لليود المشع وليس للتأثير الكيماوى. فقد وجد أن تأثير فيدرابين غير المرقم السام على زيادة النسبة المئوية لخلايا الإرلينج الميتة أقل بكثيرعن فيدرابين المرقم باليود-125 المشع.كما أن هذه الدراسة أوضحت مدى فاعلية فيدرابين المرقم باليود المشع فى علاج الفئران المحملة بالإرلينج فى التجويف البريتونى أوفى عضلة الساق حيث تبين أن 80 % من الفئران المصابة و التى تم علاجها عن طريق الحقن المباشر فى مكان السرطان مازات حية بينما ماتت جميع الفئران التى لم يتم علاجها.كما اوضحت الدراسة أن الحقن المباشر فى مكان السرطان ذو فاعلية عالية إذا ما قورن بالحقن الوريدى.من هذه الدراسة يمكن أن نستنتج أهمية الكشف المبكر للسرطان حتى يتم بدء العلاج فى الوقت المناسب عند ظهور الورم أو قبل يتنشرو يصبح العلاج ذا فاعلية محدودة أو معدومة.