الفهرس 
General Introduction
Experimental studyOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 175 |  |  |
| | | from | 175 | | |
Abstract
تعنبر المواد الحافظة من اهم مستلزمات التصنيع الدوائى فهى تستخدم كمضادات للميكروبات ومانعات للاكسدة فى المستحضرات الصيدلية كما تضاف ايضا لمستحضرات التجميل وفى الاغذية المحفوظة وتقدم هذه الرسالة دراسة تحليلية لبعض المواد الحافظة فى بعض المستحضرات الصيدلية .
وتنقسم الرسالة الى ستة اجزاء :
الجزء الاول :-
يتضمن هذا الجزء مقدمة عامة عن المواد الحافظة واستخداماتها وانواعها وميكانيكية عملها وكذلك تركيزتها المستخدمة فى المستحضرات الصيدلية .
الجزء الثانى :-
وقد خصص هذا الجزء للتقدير البولاروجرافى للملح الصوديومى لاثيلين الامين رباعى حامض الخليك والذى يضاف كمادة حافظة مانعة للاكسدة فى بعض المستحضرات الصيدلية وينقسم هذا الجزء الى قسمين :
القسم الاول : ويتضمن هذا الجزء استعراض للطرق المنشورة فى التراث العلمى لتحليل هذا المركب فى المستحضرات الصيدلية .
القسم الثانى : وقد خصص هذا الجزء للتقدير البولاروجرافى للملح الصوديومى لاثيلين الامين رباعى حامض الخليك وذلك بعد تكوين متراكب هذا المركب مع ايونات اليوربيم فى محلول منظم بريتون روبنسون على المدى الكامل للرقم الهيدروجينى وقد تم دراسة الموجة الاختزالية لهذا المتراكب وقد تبين انها شبه عكسية ومحكومة بظاهرة الانتشار وكان ارتفاع الموجة متناسب طرديا مع تركيز المادة الفغالة على مدى تركيز قدره 2-160 ميكروجرام / مليلتر ولقد تم تطبيق هذه الطريقة لتقدير هذا المركب فى الصورة النقية وقد قورنت النتائج المعطاه احصائيا بالنتائج التى تم الحصول عليها بالطرق الدستورية وكانت متطابقة وتم تطبيق الطريقة على بعض المستحضرات الصيدلية التى تحتوى على هذا المركب قورنت النتائج المعطاه احصائيا بالنتائج التى تم الحصول عليها بالطرق الدستورية وكانت متطابقة .
الجزء الثالث :-
وفى هذا الجزء تم تعيين الملح الصوديومى لثنائى اثيلين حامض الخليك وذلك بقياس طيف الامتصاص الذرى لمتراكبه مع كل من الكالسيوم والماغنسيوم وذلك فى وجود محلول منظم وقد تم فصل هذين المتراكبين باستخدام المبادل الكاتيونى ةتقدير كلا المتراكبين باستخدام مطياف الامتصاص الذرى وكانت كمكية الامتصاص الطبفى تتناسب طرديا مع تركيز المادة تحت الدراسة مع كلا المتراكبين وتم تطبيق الطريقتين لتعيين المركب تحت الدراسة فى الصورة النقية فى المستحضرات الصيدلية التى تحتوى عليه فى مكوناتها وكان متوسط نسبة الاسترداد المئوى فى الطريقة الاولى يتراوح بين 98,5 – 98,6 % وعند استخدام الطريقة الثانية كانت تتراوح بين 97,80 – 98,00 %
الجزء الرابع :-
ويضيف هذا الجزء استنباط طرق تحليلية لتقدير كلوريد البنزالكونيوم وذلك بعد تكوين متراكبات انتقال الشحنة بينه وبين بعض مستقبلات الشحنة وهذا الجزء ينقسم الى قسمين
القسم الاول : وفيه تم عرض الطرق المنشورة فى التراث العلمى لتحليل كلوريد البنزالكونيوم .
القسم الثانى: وهو يشمل تحليل كلوريد البنزالكونيوم بطريقتين باستخدام اسلوب انتقال الشحنة الطريقة الاولى وتعتمد على تفاعل 7,7,7,8 رباعى سيانوكينو ثنائى الميثان مع المركب تحت الدراسة مع قسل الامتصاص الطيغى عند طول موجة قدره 740 نانومتر و680 نانو متر . والطريقة الثانية تعتمد على تفاعله مع ثنائى كلورو – ثنائى سيانو بنزوكينون وقياس الامتصاص الطيفى عند طول موجة 590 نانومتر .
وقد تم دراسة العوامل المؤثرم على تكوين هذه المتراكبات فى وسط عضوى غبر مائى وقد تم تطبيق الطريقتين لتقدير المركب تحت الدراسة فى الصورة النقية وقد قورنت النتائج المعطاه بالنتائج التى تم الحصول عليها باطرق الدستورية وكانت متطابقة .
الجزء الخامس :-
ويشمل هذا الجزء التقدير الطيفى لميتا ثنائى كبريتيت الصوديوم الحامضى الذى يضاف الى المستحضرات الصيدلية كمادة مانعة للاكسدة وينقسم هذا الجزء الى قسمين .
القسم الاول : ويتضمن هذا الجزء استعراض للطرق المنشورة فى التراث العلمى لتحليل هذا المركب فى المستحضرات الصيدلية .
القسم الثانى : ويتضمن التقدير الطيفى للمركب وذلك بعد اختزاله الى كبريستيد الهيدروجين وتفاعل الغاز الناتج مع بارافينيلين ثنائى الامين فى وجود ايونات الحديديك كعامل مؤكسد وقياس الامتصاص الطيفى لهذا المركب عند طول موجة قدره 600 نانومتر ولقد تبين ان الامتصاص الطيفى لهذا المركب عند الموجة المناسبة يتناسب طرديا مع تركيز المادة تحت الدراسة وتم تطبيق الطرق المستنبطة فى تحليل المركب فى الصورة النقية ولقد قورنت النتائج مع النتائج التى تم الحصول عليها بالطرق الدستورية وكانت متطابقة وتم تطبيق الطريقة فى تحليل بعض المستحضرات الصيدلية واعطت نتائج مرضية .
الجزء السادس :-
فى هذا الجزء توجد قائمة بالكواشف والتحاليل المعيارية والاجهزة المستخدمة وكذلك التفاصيل العلمية للطرق الواردة فى الرسالة .
وتحتوى الرسالة على 136 صفحة و29 شكلا و14 جدولا كما تتضمن ايضا 149 مرجع اصيل .