Search In this Thesis
   Search In this Thesis  
العنوان
Anti estrogen and/or anti progestin structurally related new drugs of chemotherapeutic interest /
المؤلف
Abo Zeid, Laila Abd El-Rahman.
هيئة الاعداد
باحث / ليلى عبدالرحمن أبو زيد
مشرف / محمد محمود الكرداوى
مشرف / لورانس هندرى
مشرف / عاطف سيد طنطاوى
مشرف / محمود بكر العشماوى
مشرف / على ماهر عبدالعال
الموضوع
Medicinal chemistry. Drugs.
تاريخ النشر
1995.
عدد الصفحات
117 p. :
اللغة
الإنجليزية
الدرجة
الدكتوراه
التخصص
الكيمياء الحيوية (الطبية)
تاريخ الإجازة
1/1/1995
مكان الإجازة
جامعة المنصورة - كلية الصيدلة - Department of Medicinal Chemistry
الفهرس
Only 14 pages are availabe for public view

from 142

from 142

Abstract

تم في هذه الدراسه التصميم البنائي لعدد من مشتقات الببريدين ثنائي الكيتون(ببريدينديون)و دراسة مدي أرتباطها بمكونات حمض النيوكلييك(دي.ان.ايه)بأستخدام الكمبيوتر.و تخلص نظرية الدراسه بالكمبيوتر الي أن حمض النيوكلييك الغير كامل الألتفاف يحتوي علي فجوات ذات شكل و حجم معين يمكن أن تحتوي المركبات المراد دراستها و يتم حساب القوه الناتجه عن ذلك.و تتفاعل هذه المركبات مع حمض النيوكلييك عن طريق روابط هيدروجينيه تختلف تبعا للمجموعات المستبدله.و من خلال الدراسه الحسابيه وجد أن المركب يعتبر ذا فاعليه كلما ذادت قدرته علي تكوين روابط هيدروجينيه.
ولقد تم تخليق مشتقات الببريدينديون التى تم دراستها عن طريق الخطوات التالية :-
1-تحضير مشتقات الجلوتامين بعده طرق وهى :-
أ-التفاعل المباشر بين الحلوتامين وكلوريد بعض الاحماض.
ب-تفاعل بعض الاحماض مع ايثيل كلورو فورمات للحصول على الكلوريد المقابل والذى يتم مفاعلته مع الجلوتامين.
ج-تحضير مادة وسيطة عن طريق تفاعل بعض الاحماض مع الهيدروكسى سكسينميد ليعطى الاستر المقابل الذى يتم مفاعلته مع الجلوتامين.
2-تحضير مادة وسيطة لمشتقات الجلوتامين بمفاعلته مع هيدروكسى سكسينيمد.
3-تكوين المواد النهائية من مشتقات ال 3-امينو-2و6 ببريدينديون بتسخين الاستر السابق تحضيره عند درجه 100م لمده من 4-6ساعات.
4-حماية مجموعة الامينو فى مركب 4-امينوفينيل لحمض الخليك مجموعه لبيوتيل اوكسى كربونيل وهى تسهل عملية تفاعل هذا المركب دون التعارض مع وجود مجموعة الامين.
5-تحضير المادة النهائية لهذا المركب بنفس الطرقة السابقة بتحضير الاستر المقابل ثم الجلوتامين ثم الاستر الثانى الذى يتم تسخينه للحصول على المادة النهائية.
6-ازالة المجموعة الواقية لمجموعة الامين عن طرق التفاعل مع غاز كلوريد الهيدروجين المذاب فى ثنائى ايثيل الجاف.
7-تحضير مشتقات الهيدروكسى لكل من المركبات الوسيطه والنهائية عن طريق استخدام ماده ثلاثى بروميد البورون مع المركبات ذات مجموعة الميثوكسى.