الفهرس 
IntroductionOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 209 |  |  |
| | | from | 209 | | |
Abstract
تشييد بعض المركبات الحلقية غير متجانسة الحلقة الجديدة و المحتويةعلى وحدة البيردو] 1,2a- [ بيراميدين (الجزء الأول) :- تشييد بعض مشتقات جديدة للديازبين,التترازول و البيرازول:- تعتبر البريدوبيراميدينات من اهم المركبات المعروفة ضمن عائلة البريدوديازين,والتى تستخدم فى العديد من التطبيقات نظرا لخصائصها الطبية.و لذلك حاولنا تشييد بعض المركبات غير متجانسة الحلقة الجديدة والمتوقع ان يكون لها نشاط بيولوجى مستخدمين مركب بيريدو(2,1- a) بيراميدين -4-اون (1).وتم تحضير مركب -2كلورو-4-اتش-4-اوكسو- بيريدو(2,1- a) بيراميدين (2) من المركب (1).كما يتفاعل المركب2)) مع هيدرازين الهيدرات فى الكحول الايثيلى يعطينا المركب3)) الذى يتفاعل مع زيادة من البنزال مالونونيتريل أو البنزال سيانواسيتات فى الدى. ام. اف ليعطى المركبات ( . ( 4),(5),(6 و تفاعل المركب3)) مع نيتريت الصوديوم تحت التبريد ليعطى المركب ((11 . كما يتفاعل المركب3)) مع الأستيل أسيتون فى الكحول ليعطينا المركب12)) 3,1- داى فينيل بروبان-3,1-دايون فى الكحول الاثيلى ليعطى المركب13)). اما فى حالة الإيثيل اسيتواسيتات عندما يتم التفاعل فى الكحول الإيثيلى ينتج المركب14)). و لكن عندما يتم التفاعل فى حمض الخليك نحصل على المركب 15)). تفاعل المركب (3) مع بعض الألدهيدات الأروماتية فى وجود الكحول الإيثيلى و نقاط من حمض الهيدروليك المركز ليعطى مشتقات الهيدرازون المقابلة18a, 20b, 22c, 24d and 26 و لكن عندما أجرى التفاعل فى حمض البولى فوسفوريك نتجت مشتقات البيرازول المقابلة 19a, 21b, 23c and 25d. و تفاعل المركب((3 مع بعض الكيتونات الأليفاتية سداسية الحلقة فى الإيثانول لتعطينا الهيدروزونات المقابلة 28a,30b,32c and34d والتى تعطى مشتقات البيرولوبريدو(2,1-a) بيريميدين فى حمض الخليك(29a, 31b, 33c and 35d). و بنفس الطريقة يتفاعل المركب(3) بعض الكيتونات الأليفاتية خماسية الحلقة لتعطينا الهيدروزونات المقابلة 38,36 فى الإيثانول والتى تعطى مشتقات البيرو لوبريدو(2,1- a) بيريميدين 37, 39 فى حمض الخليك . يتفاعل(3) مع بعض الكيتونات الأروماتية المختلفة فى الإيثانول لتعطينا الهيدروزونات المقابلة 40a, 42b, 44c, 46d, 48e and 50f والتى تعطى بريميدينات البريدوبيرول 41a, 43b ,45c, 47d, 49e and 51f فى حمض البولى فوسفوريك. (الجزء الثانى) تشييد بعض مشتقات البريدوبريميدوكينولزينو4,1-أوكسازينو بريدو(2,1- a) بيريميدين الجديدة:- فى هذا الجزء يتم تحضير المركب بيريدو(2,1- a) بيراميدين -3- كربالدهيد 52) ) من المركب (1) ثم يتم استبدال ذرة الكلور بنيكليوفيل.وفى البداية استخدمناالمورفلين لنحصل على المركب (53)والذى يتفاعل مع كل من الإيثيل سيانو اسيتات ,المالونو نيتريل أو السيانو أسيتاميد ليعطى المركبات 54(a-c) والتى تعطى 56,57 فى حمض البولى فوسفوريك . و بنفس الطريقة يتفاعل المركب((52 مع كل من الببريدين و المورفلين ليعطى المركبات 58,59 والتى تتفاعل مع كل من الإيثيل سيانو اسيتات ,المالونونيتريل أو السيانو أسيتاميد لتعطى المركبات (60, 61(a-c.المركبات 60, 61(a)فى حمض البولى فوسفوريك تعطى البريميدوكينولزينات 64, 65.أما المركبات 66, 67 فقد أعطت المركبات 74, 75 فى حمض البولى فوسفوريك. (الجزء الثالث) النشاط البيولوجى كمضادات للأورام:- لقد تم فى هذه الدراسة استخدام مركب 2كلورو-4-اتش-4-اوكسو- بيريدو(2,1- a) بيراميدين فى تشييد بعض المركبات غير متجانسة الحلقة الجديدة و التى تم إختبارها فى العلاج الكيميائىضد بعض أنواع الأمراض السرطانية ، و لذلك تم فحص نشاط هذه المركبات الجديدة كمضادات للسموم و كمثبطات لنمو أربعة أنواع من الخلايا (HepG2, WI38, VERO, MCF-7 ) و ذلك بالمقارنة مع عقار معروف كمضاد للأورام السرطانية وهو (5- فلورويوراسيل).