الفهرس 
IntroductionOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 105 |  |  |
| | | from | 105 | | |
Abstract
المقدمة : تعتبر الصدفية مرض التهابي مناعي مزمن يسبب ظهور بقع قشرية حمراء ومثيرة للحكة، غالبًا ما تظهر على الركبتين والمِرفَقين وجذع الجسم وفروة الرأس. الغرض من البحث : تحديد العلاقة بين تعدد الشكل الجيني للانترلوكين -17(ف) (rs763780) والإصابة بمرض الصدفية وارتباطه بشدة المرض. المواد والطرق المستخدمة: أجريت هذه الدراسة على 80 شخص:تم اختيار 40 مريض بالصدفية من العيادات الخارجية بمستشفى المنصورة الجامعي. وتم تحديد تعدد الشكل الجيني للانترلوكين-17 (ف) rs763780)) في الدم عن طريق PCR-Real time و تم اختيار 540 من الأصحاء كمجموعة ضابطة. خضع جميع المشاركين في الدراسة لأخذ التاريخ الطبي الكامل والفحص السريري والتحاليل المعملية الروتينية. النتائج : أسفرت نتائج هذه الدراسة ان الطراز العرقي CT للتعدد الجيني للانترلوكين -17 (ف) لدى مرضى الصدفية أعلى بشكل ملحوظ27.5%) ) وأليل c (13.7%) مقارنة بالأصحاء. المناقشة: التعدد الجيني للانترلوكين-17 (ف) CT) ) (rs763789) تعد عامل للإصابة بمرض الصدفية و كذلك هناك علاقة بينه بين شدة المرض. الملخص والاستنتاج: هناك علاقة واضحة بين التعدد الجيني للانترلوكين-17 (ف) CT) ) (rs763789) ومرض الصدفية ويعتبر معيار لشدة المرض.