الفهرس 
IntroductionOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 155 |  |  |
| | | from | 155 | | |
Abstract
وفقًا للتأثير المثبط لـعوامل الضراوة الذي تم إثباته مسبقًا لبعض الأدوية في البكتيريا المختلفة، بما في ذلك الجلوكوكورتيكويد ومضادات الالتهاب غير الستيروئيدية ومضادات الهيستامين، فإن الهدف من هذه الدراسة هو تقييم تأثير مزيج من الأدوية المختلفة وهم الديكساميسازون و الديكلوفيناك و الفينيرامين و التينوكسيكام مع بعض المضادات الحيوية المشهورة وهم الجينتاميسين، السيبروفلوكساسين و السيفيبيم و الميروبينيم وما إذا كان هذا المزيج في المختبرسوف يحسن أو يلغي نشاط هذه الأدوية المضادة للميكروبات ضد بكتيريا السودوموناس ايروجينوز. الجزء الأول : تم تجميع 65 عزلة بكتيرية من مصادر إكلينيكية مختلفة من مستشفيات جامعة المنصورة. و تم التعرف على العزلات على أنها من النوع السودوموناس ايروجينوز حيث أنها كانت عصوية الشكل حمراء سالبة في صبغة الجرام. الجزء الثاني : تم اختبار الحساسية للمضادات الميكروبية لـجميع العزلات بطريقة الانتشار القرصي. وأثبتت النتائج أن هناك مستوى مقاومة مرتفع للمضادات الحيوية المختلفة حيث كانت معدلات مقاومة الجنتاميسين والسيفيبيم والميروبينيم والسيبروفلوكساسين هي 73.8 و 61.53 و 46.15 و 43.07٪ على التوالي. الجزء الثالث : تم اختيار عشرين عزلة واستخدامها لاختبار تأثير 4 عقاقير مختلفة [الديكساميسازون و الديكلوفيناك و الفينيرامين و التينوكسيكام] مع المضادات الحيوية (الجنتاميسين والسيفيبيم والميروبينيم والسيبروفلوكساسين) على مقاومة المضادات الحيوية وعوامل الضراوة الخاصة بالبكتريا وما إذا كان هذا المزيج يحسن من نشاط مضادات الميكروبات ضد البكتريا. الجزء الرابع : في ال 20 عزلة المختبرة تم الكشف عن بعض الجينات المتعلقة بعوامل الضراوة في البكتريا و هي algD و plcH وtoxA و aprA و lasB بنسب مختلفة 88 و 94 و 93.7 و 82 و 93.7٪ على التوالي. لوحظ انخفاض كبير في تعبير لكل من الجينات algD و plcH و toxA في حالة الديكلوفيناك عند دمجه مع سيبروفلوكساسين وإلى حد أقل عند الدمج مع الجنتاميسين. أيضا، لوحظ انخفاض كبير في حالة الفينيرامين عند الدمج مع سيبروفلوكساسين. ومن المثير للاهتمام، أنه تم ملاحظة انخفاض كبير في جينات algD و plcH و toxA في حالة الجمع بين ديكساميثازون مع سيبروفلوكساسين أو مع الجنتاميسين.